动态接触条件下固定抗菌剂抗菌活性测定标准试验方法.docVIP

动态接触条件下固定抗菌剂抗菌活性测定的标准试验方法。本标准按E 2149确定的标准颁布;紧随名称的数字表示最初采用的年份，在修订的情况下，则表示最终修订版本的年份。括号内的数字表示最后一次重新核定的年份。上标ε表示自上次修订或重新核定的编辑修改。1.范围这种测试方法的目的是评估动态接触条件下，非溶出抗菌处理的试样微生物的生长的抵抗能力。这种动态摇瓶试验的开发是为了在常规质量控制和筛选试验中，克服采用传统测试方法来评估基质限制抗菌能力过程中的困难。这些困难包括保证接触培养液的处理面（如在AATCC 100），在不同接触时间下检索的灵活性，使用不适当应用静态条件（如在AATCC 147），灵敏度，和可重复性。该测试还允许测试由以下因素如硬水、蛋白质、血液、血清、各种化学品、以及其他污物或物理/化学应力或样本操作等引起的污染。1.2表面的抗菌活性是由样品同时运行控制测试的结果进行比较后决定的。1.3浸出抗菌剂的存在是由测定前后抑制区的存在共同决定的。1.4本测试方法应该只有通过微生物技术培训才能完成。1.5本标准可能涉及危险性物质，操作和设备。本标准不旨在解决所有的安全问题，如果有的话，与其使用有关。在使用之前建立适当的安全和健康措施，并确定规章限制的适用性，是本标准使用者的责任。2．参考文献2.1 ASTM标准：E1054实践于评估灭活剂，主要为应用于消毒剂、防腐剂、或腌制产品的抗菌剂