第9章手性药物药物代谢动力学.pptVIP

第9章手性药物的药物代谢动力学 第1节 手性、手性药物与手性识别 一、手性（chirality） 手性 指一种化合物分子由于其三维空间结构的原因所显示出的左手性或右手性，它形象的比喻为人的左右手，相互不能重合，但互为镜像关系。 手性碳原子(手性中心或不对称中心) 化合物的手性绝大多数由于其分子中的手性碳原子而产生的。当分子中四面体碳原子连接有4个互不相同的基团时，该碳原子称为手性碳原子，亦称手性中心或不对称中心。 对映体(光学异构体) 由于手性中心连接的四个基团在空间三维排列的不同，对偏振光产生的旋转方向不同，从而产生成对的不能重叠的互为镜像的光学异构体（optical isomers）,亦称对映体（enantiomers,enantiomorphs）。 非对映体 对映体是立体异构体中最常见的一大类，那些不是对映体的立体异构体称为非对映体（diastereomer）。手性因素除上述的手性碳原子外，还有手性硫原子、手性磷原子、手性氮原子以及 手性平面、手性轴等。 二、手性药物（chiral drug） 手性药物 具有手性中心的药物称为手性药物。 旋光性 手性药物对映体之间理化性质相同,对偏振光的偏转程度相同,但偏转方向相反,此即所谓的旋光性。 右旋体 能使偏振光按顺