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- 2018-07-08 发布于湖北
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* 微生物的接种分离和纯培养 什么是纯种培养? 自然界中的微生物都是杂居在一起 的,通过分离,使它们由混杂状态到 单个个体在固体培养基上成为一个菌 落,就获得纯种。 原理是将待分离的样品进行一定的稀 释,使之分散,在固体培养基上形成 单个菌落,再转接到适当的培养基 上,就认为是纯种。 接种技术 接种技术是将微生物接到适于生长繁殖 的人工培养基或生物体内的过程。 接种方法:斜面接种、液体接种、半固 体穿刺接种等 接种工具:接种环、接种针、移液管和 刮铲等 接种必须在严格无菌的环境中进行! 菌 其 试验材料 种:四联球菌,大肠杆菌,枯草杆 菌,变形杆菌,混合菌液 培养基:牛肉膏蛋白胨液体培养基,牛肉 膏蛋白胨固体培养基,牛肉膏蛋白胨半固 体培养基 他:接种针,接种环,培养皿,吸 管,记号笔等 无菌操作 1.将菌种斜面和待接种新鲜斜面夹在左手的食指、 中指和无名指之间,大拇指按在两只试管中间。 右手旋松棉塞,便于拔出; 2.右手拿接种环,垂直于火焰中,环端及伸入试 管中部分均充分灭菌; 3.右手无名指、小指和手掌边夹住两试管棉塞, 轻拔出,试管口过火后移开,仍靠近并面向火 焰; 4.将接种环伸入试管,稍冷后沾取少量菌体 实验步骤之一接种法 斜面接种技术:从已长好的菌种斜面上挑 取少量菌种移至另一新鲜斜面培养基上 液体接种技术:不同在于接入到液体培养 基中 穿刺接种技术:用接种针从菌种斜
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