2018届高三化学复习有机化学1—《有机物的结构与同分异构体》（二轮复习资料无答案版（李洁雄））.docVIP

PAGE \* MERGEFORMAT1有机化学1—《有机物的结构与同分异构体》高三化学二轮专题复习【内容提要】高三化学二轮专题复习一、有机化合物中原子的成键特点：1．成键方式▲氮原子形成3个键；氧（硫）原子形成2个键；氢、卤原子形成1个键。2．表示方法：（1）分子式；（2）结构式；（3）结构简式；（4）键线式名称分子式结构简式键线式1-溴-3-甲基戊烷CHCH3 CH3 C2H5∣ ∣ ∣CH3C＝CH—CH—CH—CH3COOCOOCH3｜H2NCH2——C≡CCH2OH二、有机化合物的命名：《备考指南》系统用书P101三、有机物的空间结构：《备考指南》系统用书P102H3C——CH3C——C≡C—CH=CH—CH3同一平面上，一定在同一平面上的碳原子有 个。四、同系物与同分异构体：《备考指南》系统用书P103▲同分异构体的确定： 1．烷烃（烷烃只存在碳链异构，书写规则）：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。2．具有官能团的有机物同分异构体书写的一般顺序：碳链异构→官能团位置异构→官能团异构（类别异构）（1）碳链异构：（丙烷、丁烷、戊烷的结构简式分别有 、 、 种）（2）官能团位置异构的确定方法①一价基团（如—X、—OH、—CHO、—COOH、—NO2、—NH2等）：取代法(等效氢法)②二价基团（如碳碳双键、碳碳叁键、酯基、羰基、醚键等）：插入法等；③酯类同分异构体：分类组合法（即按甲酸某酯、乙酸某酯……）、插入法、酯基移动法等④取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种（3）常见官能团异构（类别异构）：分子式相同的：①烯烃与环烷烃；②炔烃与二烯烃；③醇与醚、芳香醇与 酚 ；④醛与酮；⑤羧酸与 酯 、羟基醛 、醚基醛等； （4）同分异构体数目的判断方法①基元法：如丙基有2种，则丙醇、丁醛、丁酸等都有2种，丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有4种。②等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：a、同一碳原子上的氢等效；b、同一碳原子连接的甲基上的氢等效；c、位于对称位置的碳原子上的氢等效。③替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，则四氯苯(C6H2Cl4)也有3种（将H替代Cl）。【题型例析】例1．（1）下列说法正确的是（nA为阿伏加德罗常数的数值） 。①做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体 ②1mol甲苯含有6nA个C－H键③0.1mol丙烯酸中含有双键的数目为0.1nA ④糖类化合物具有相同的官能团⑤乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键 ⑥戊烷（C5H12）有两种同分异构体⑦氰酸铵（NH4OCN）与尿素[CO(NH2)2]互为同分异构体CHOH3C CH3 CHOHCH3CHOH3C CH3 CHOHCH3H3C CH3 CH（2）（单选）[14天津] 对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是A．不是同分异构体B．分子中共平面的碳原子数相同C．均能与溴水反应D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分例2．CH3—COOHCHO—CH2OH（1）下列七种化合物中，互为同系物的是：CH3—COOHCHO—CH2OHHOOC—HOOC——CH2OOCH甲： 乙： 丙： 丁：OHOHO ‖—CCH3OHC—OHC——OCH3H3C——CH2COOH戍： 已： 庚：CH2＝C—COOCH3 ∣ CH3（CH2＝C—COOCH3 ∣ CH3①A的同分异构体有多种，其中能使酸性高锰酸钾溶液褪色，且能与NaHCO3溶液反应放出CO2的异构体的结构简式有 种，写出其中一种不含甲基的同分异构体的结构简式： 。②与A互为同系物，且比A少1个C原子的有机物的同分异构体有 种。（3）（11全国）有机物B的分子式为C7H8O，B的同分异构体中含有苯环的有_____种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_______种；（4）有机物A的结构如右所示，芳香族化合物D是A的同分异构体。①若1molD可以和3mol NaOH发生中和反应；D苯环上的一氯代物只有一种，且分子中没有甲基。请写出D的结构简式　 （任写一种）。②若D能发生水解反应、消去反应、银镜反应；1mol