2019版高考化学一轮复习 第八章 水溶液中的离子平衡 专题讲座四“粒子”浓度关系判断学案.docVIP

PAGE PAGE 1专题讲座四　“粒子”浓度关系判断一、熟悉两大理论，构建思维基点1．电离理论(1)弱电解质的电离是微弱的，电离产生的微粒都非常少，同时还要考虑水的电离，如氨水溶液中：NH3·H2O、NHeq \o\al(＋,4)、OH－浓度的大小关系是c(NH3·H2O)c(OH－)c(NHeq \o\al(＋,4))。(2)多元弱酸的电离是分步进行的，其主要是第一级电离(第一步电离程度远大于第二步电离)。如在H2S溶液中：H2S、HS－、S2－、H＋的浓度大小关系是c(H2S)c(H＋)c(HS－)c(S2－)。2．水解理论(1)弱电解质离子的水解损失是微量的(双水解除外)，但由于水的电离，故水解后酸性溶液中c(H＋)或碱性溶液中c(OH－)总是大于水解产生的弱电解质的浓度。如NH4Cl溶液中：NHeq \o\al(＋,4)、Cl－、NH3·H2O、H＋的浓度大小关系是c(Cl－)c(NHeq \o\al(＋,4))c(H＋)c(NH3·H2O)。(2)多元弱酸酸根离子的水解是分步进行的，其主要是第一步水解，如在Na2CO3溶液中：COeq \o\al(2－,3)、HCOeq \o\al(－,3)、H2CO3的浓度大小关系应是c(COeq \o\al(2－,3))c(HCOeq \o\al(－,3))c(H2CO3)。二、把握三种守恒，明确等量关系1．电荷守恒规律电解质溶