甘蓝rDNA及C_t_DNA荧光原位杂交及其核型分析.docVIP

—————————————————————————————————————————————————————甘蓝rDNA及C_0t_1DNA荧光原位杂交及其核型分析 第52卷第2期　2006年4月武汉大学学报(理学版) J.WuhanUniv.(Nat.Sci.Ed.)Vol.52No.2　Apr.2006,230～234 文章编号:167128836(2006)0220230205 甘蓝rDNA及C0t21DNA荧光 原位杂交及其核型分析 王太霞1,吴春红1,黄进勇2,魏文辉3 (1.河南师范大学生命科学学院,河南新乡453007;2.郑州大学生命科学学院,河南郑州450001; 3.中国农业科学院油料作物研究所,湖北武汉430062) 　　摘　要:,,从其基因组DNA中分离出C0t21DNA,每对染色体上rDNA分别用地高辛和生物素标记作探针,单色荧光原位225SrDNA基因座,1对染色体具有5SrDNA基因座.生物素标记的C0t2 1DNArDNA等量混合作探针,双色荧光原位杂交证实了C0t21DNA与25SrDNA二者具有 一致的染色体位置特征,表明基于rDNA及C0t21DNA荧光原位杂交的核型分析技术,优于目前普遍采用的只基于rDNA荧光原位杂交的核型分析方法.结合已报道的rDNA染色体定位结果,及C0t2