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浅谈固相表面荧光光谱法在药物分析中应用 　　摘要：选择合适的固相基质材料是进行固相表面荧光分析及其联用分析的先决条件。本文分析了固相表面荧光光谱法在药物分析中的使用，该技术使用药物研制效率更高。最后展望还固相表面荧光光谱法在未来的使用。 　　关键词：固相表面荧光光谱法;药物分析方法;应用 　　1 引 言 　　固相表面荧光光谱法（Solid surface fluorimetry， SSF）是将待测组分吸附在固体基质表面，根据待测组分在固体基质表面的荧光光谱性能而进行定性或定量分析的方法。这种方法的主要优点表现在简单快速、样品消耗量少、测定灵敏度高和可直接测定固体样品等。自1977年，Heller等首次将固相表面荧光分析技术应用于三硝基甲苯的定量分析以来，经过数十年的发展，固相表面荧光分析法已广泛应用于无机离子分析、药物分析、有机污染物分析、气体检测和生物大分子分析等领域。由于固相表面荧光的分析检测直接在固体基质表面进行，因此借助于固相载体可方便地与其它分离技术联用，从而同时实现分离复杂样品基体和富集目标组分的目标，以提高测定灵敏度和选择性，满足对微量和痕量组分分析检测的需求。进入新世纪以来，随着基于流动注射和顺序注射分析等在线样品预处理技术的快速发展，关于在线固相表面荧光分析方法的报道渐多，这些方法的建立使分析过程的自动化程度不断提高。近年来，固相表面荧光技术在药物分析领域逐渐受到关注。由于此类方法可比常规荧光分析法提供更高的灵敏度，因此可对痕量药物及其残留提供有效的定量信息。近十年来发展的相关分析技术主要包括直接固相表面荧光分析法、固相萃取分离富集与固相表面荧光分析联用技术，以及基于流动系统中的在线固相表面荧光分析方法等。 　　2 直接固相表面荧光法 　　直接固相表面荧光法，最基本而简单的操作是，将药物药点放置在固体基质上，等其逐渐干燥之后，在使用荧光仪对其进行测定。就会得到不同颜色的荧光光谱，再对这些荧光光谱进行定量或者定性分析就可以。一般而言，会借助固相载体，例如：氧化销、滤纸、纤维素等等。这些材料都可以当成固相表面荧光基质材料使用，一般而言该方法的消耗量比较小，操作比较简单，因此使用的分析费用也比较低。一般都比较适用于快速检测使用。选择该分析方法，能够准确的检测出生物样品中的四环素含量，在检验之前需要对于进行简单的处理，样品经过NaOH处理之后，放置硅胶G板上，准确的测定出四环素的含量。经过分析之后发现，卡巴咪嗪在常规固体基质。它的表面一般都不会发射荧光，而且在胺基基的尼龙膜表面上就可以发射出很强烈的荧光。根据该原理就可以建立起荧光分析方法，对药物进行准确分析，查看药物中的成分。如果是微量的卡巴咪嗪分析测定，一般消耗量也会非常低，仅仅是7ul。同时，固相表面荧光法，还可以应用于薄层色谱分离之后荧光斑点的检测，而且检测的准确率非常高。准备好斯帕沙星和氟罗沙星，这两种材料均匀的放置在很薄的硅胶板上，进行分离之后，就可以对薄层的荧光密度进行检测，这个时候可以看到药物一般是基于0.5到85ng以及0.5100ng之间。随着社会不断发展，大量出现的检测方法被大量使用，这些检测方法各自存在优势和弱点。然而直接固相表面荧光法测定在其他方法中，有着不可替代的作用，优势非常明显。但是缺陷也不可避免的存在，该检测方法灵敏度比较低，而且很难对存留的药物进行精确的分析。这样，在实际药物分析测定中，就常常因为这个原因而被局限使用。因此，当人们意识到该问题之后，开始寻找高效的应对方法。建立起高灵敏固相表面荧光分析，该新方法出现之后，为药物分析带来便利。当下，药物分析的领域范围非常广，这是一种将分离富集技术和荧光分析技术相结合的方法，在后期使用中发挥出巨大作用。 　　3 在线固相表面荧光分析方法 　　众所周知，常规的分析方法虽然简单，而且也很方便，但是在实际操作过程中，因为存在不连续性问题，使得分析时间比较长。因此，这个也会影响到分析结果，一般分析结果的重现性比较差。随着科学技术不断发展，人们开始尝试使用顺序注射分析技术和流动注射技术相互结合方法，首次在分析过程中，杀跌在线化和自动化程度有所提高。从整个测验结果上看，分析速度和可靠性有所提高。Ruzicka和Hansen首次结合了这两种方法，第一次准确的检测出了尿素和氨，分析检测结果非常准确。从技术研究再到技术使用，研究使得技术应用成为可能，首次实现两种方法相互结合，使得药物分析准确率越来越高，在药物领域开启了新天地。该分析方法在后来发展中，逐渐得到创新和改进，当前该检测方法被命名为Flow-through optosenso。其实装置操作也比较简单，只要将一粒表面比较均匀的基质将其放置在通池中，在借助流动注射技术进行简单的步骤控制，这样就可以控制基质的流动量，一般都要分成两组作为对比组。一组是简