化学平衡移动的实质ΔH=－QKJ·mol－1.PPTVIP

* * * 外界条件改变 （浓度、温度、压强） 引起 V正≠V逆 化学平衡移动 V’正=V’逆 （达到新的平衡） 化学平衡移动的实质 ΔH=－QKJ·mol－1（m+np+q） 对反应 mA(g) + nB(g) pC(g)+qD(g) V’正先增大随后逐渐减小 V’逆瞬时不变 随后逐渐增大 V’正＞V’逆 V’正增大 （程度大） V’逆也增大 （程度小） V’正＞V’逆 V’正增大 （程度小） V’逆增大 （程度大） V’逆＞V’正 V’正增大 V’逆增大 （同等程度） V’正＝V’逆 正向 （→） 正向 （→） 逆向 （←） 不移动 (——) 条件改变 增大反应物浓度 增大压强 升高温度 使用催化剂 化学平衡被破坏时的正逆反应速率 化学平衡移动方向 速率变化曲线 有关压强变化的几点注意 1．压强的改变对有气体参加，并且反应前后气体总体积有变 化的可逆反应的平衡有影响． 讨论： N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) 加压 → 减压 ← H2(g) + I2(g) 2HI(g) 加压、减压 平衡均不移动 2．定容密闭容器，压入反应中的任何一种气体，压强增大， 实质上是该气体浓度增大，按浓度变化分析． 3．定容密闭器压入与反应无关的惰气，虽总压强增大，但参加 反应气体的浓度因体积未变，浓度未变，物质的量未变，各 “分压”未变，平衡不移动． 讨论： 定容 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) ①增加SO2 ④压入Ar 气体 平衡不移动 ③平衡后，混合物各组分浓度减少一半 ②增加SO3 4．定压容器中压入与反应无关的气体，则容器要维持定压而体 积膨胀，实际上参加反应的各种气体浓度或“分压”减小，按 压强减小平衡向体积增大方向移动分析． 讨论： 平衡不移动 ②压入等量原组分混合气 ①压入Ar气 达到平衡 C始 2mol·L－1 1mol·L－1 O 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) 分析讨论 1．某温度下，在固定体积的密闭容器中，可逆反应 A(g)+3B(g) 2C(g)达到平衡时，各物质的量之比 为n(A)：n(B)：n(C)= 2∶2∶1，保持温度不变，以2∶2∶1 的物质的量之比再充入 A、B、C，则（ ） A．平衡不移动 B．再达平衡时，n(A)：n(B)：n(C)仍为2∶2∶1 C．再达平衡时，C 的体积分数增大 D．再达平衡时，正反应速率增大，逆反应速度减小 2．将 2 mol PCl3 和 1mol Cl2 充入一容积不变的密闭容器 中，在一定条件下反应，PCl3(g) + Cl2(g) PCl5(g) 达 平衡时，PCl5 为 0.4 mol．在同体积容器中充入 1mol  PCl3和 0.5mol Cl2，在相同温度下达平衡时 PCl5 的物质 的量是（ ） （A）0.4mol （B）0.2mol （C）小于0.2mol （D）大于0.2mol而小于0.4mol 3．同时符合下列两个图象的反应（v 表示反应速率，V% 表 示某气态生成物的体积分数，Q 0）是（ ） （A）N2O3(气) 　 NO2（气）+ NO（气）  ΔH = + QKJ·mol－1 （B）CO2（气）+ C（固） 2CO（气）  ΔH = + QKJ·mol－1 （C）3NO2（气）+ H2O（液） 2HNO3（液）+ NO（气）  ΔH =－QKJ·mol－1 （D）4NH3（气）+ 5O2（气） 4NO（气）+ 6H2O（液）　  ΔH =－QKJ·mol－1 V正 V逆 0 v P1 P2 P (Ⅰ) 600℃ 400℃ V％ 时间 t 0 (Ⅱ) A、B 正向吸热，升温，平衡→移动，符合图示 分析： 识图（Ⅰ）加压时 V逆 V正 A、B符合 识图（Ⅱ）升温时 即600