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关于ICPAES测定污水中总磷分析 　　摘要：ICP-AES法测定工业废水中的总磷，具有线性范围宽、便捷、快速、准确等特点，此法拓宽了磷的分析领域。 　　关键词：ICP-AES，污水，总磷，测定。 　　1 引言 　　 磷污染的主要来源于农药，化肥，洗涤剂，活性碳等行业的废水。水体中一部分还未降解的有机磷，经生物降解的过程中需要消耗水中的DO，因此提高了水的BOD。磷以PO43-的形态存于水中，容易被藻类吸收，造成藻类大量的繁殖；因此一遇到适宜的环境藻类就会爆发性的繁殖出现“水华”现象。死亡的水生生物在微生物作用下分解消耗氧，或在厌氧条件下分解，产生H2S使水质不断的恶化，而且分解后产生的磷沉积于水体底部，成为磷污染的内源。工业废水中磷的主要分析方法为离子色谱法，钼锑抗分光光度法与氯化亚锡还原光度法。离子色谱法存在检出限过高的缺陷。两种分光光度法具有灵敏度高的优点，因此最常被采用，同时该方法也存在着高压消解，进行浊度补偿，试剂需求种类多，容易于引起二次污染等不足的缺陷。引用ICP-AES测定污水中的总磷, 该法具有线性范围宽、精密度高、结果准确的特点,在方法选择中，对入射波长、雾化压力、入射功率、提升量等分析条件进行了优选。并且与其他方法相比具有便捷、测定速度快,较为适用于工业废水中总磷的测定。 　　2 实验部分 　　2．1 仪器与试剂 　　 仪器: IRIS/AP全谱直读等离子(水平炬管)光谱仪(美国TJA公司)；CID电荷注入式检测器; Digita1 486计算机 。 　　2．2 试剂及标准溶液 　　去离子水(电阻率>10MΩ?cm,20℃) 　　HCl(G R);HNO3(G R);HClO4(A R) 　　中国环境监测总站制备的4280413总磷标样(0.413±0.018mg/L) 　　磷酸盐标液(50.0μg/ml以P计)：将优级纯磷酸二氢钾于110℃干燥2h,在干燥器中放冷。称取0.2197g溶于水,移入1000mL容量瓶,加(1+1)的盐酸10mL,用去离子水定容。 　　2．3 仪器工作条件 　　仪器最佳工作条件见下表（表1） 　　 　　 　　 　　2．4 样品分析 　　2．4．1样品处理 　　 取水样25mL于150mL锥形瓶，投入数粒玻璃珠，加入2mL硝酸，在电热板上加热浓缩至10mL，冷却。加入3mL硝酸,再加热浓缩至10mL，冷却。加入0.5mL高氯酸,加热至冒白烟取下，冷却。加入盐酸(1+1)1mL和去离子水5mL，微热溶解,冷却过滤，用去离子水少量多次洗涤,定容于25mL容量瓶。 　　2．4．2 校准曲线的制备 　　 分别移取0.00、0.10、0.50、1.00、2.00、5.00、10.00、20.00mL标液于锥形瓶中,添加去离子水至25mL,用与样品同样的方法处理后定容于25mL容量瓶,校准曲线浓度系列分别为:0.00、0.20、1.00、2.00、4.00、10.00、20.00、40.00mg/L。 　　3 结果与讨论 　　3．1分析线的选择 　　 实验结果表明, 磷的213.6nm谱线在各分析线中发射强度最大,且无其他谱线的干扰,故选为分析线。 　　3．2 雾化压力的选择 　　 在其它条件不变的情况下，随雾化压力的增大,谱线强度有所下降。为延长磷在通道中的电离，激发时间，提高分析灵敏度，选取1.66*105Pa较低雾化压力。 　　3．3 入射功率的影响 　　 入射功率是ICP-AES分析中的重要条件之一，它直接影响分析谱线的信噪比和检出限。 　　 磷213.6nm谱线随入射功率的增大,其信噪比有所下降。由于磷的激发能较高,故选取入射功率为1350W,以确保磷能被充分激发,同时又具有较佳的信噪比。 　　3．4 提升量的影响 　　 实验表明,提升量低于1.48mL/min时,谱线强度随提升量的增加而增强。当大于1.48mL/min时,磷的谱线的强度基本保持不变,故选择提升量为1.48mL/min。 　　3．5 元素的线性范围 　　 校准曲线的线性方程为y=0.0486+8.1652x(mg/L),r=0.9998,表明磷的213.6nm谱线在0―40mg/L的浓度范围具有良好的线性。 　　3．6 元素干扰 　　 实验结果表明,样品中存在300.0mg/L K、Na;40.0mg/L Ca;20.0mg/L Mg; 10mg/L Cu、Fe; 1mg/L Pb、Cd、Ni时,对低于40mg/L磷测定的相对误差小于2%。 　　3．7方法的检出限、精密度 　　3．7．1检出限 　　 在给定仪器工作条件下，对空白溶液及曲线低标溶液各进行10次测定，计算其标准偏差，检出限根据以下公式求出,为0.02mg/L。 　　 　　其中:DML――检出限;Stdv――空白的标准偏差;MINcon――曲线低点的