高中化学第三章水溶液中的离子平衡第一节弱电解质的电离(第2课时)弱电解质的电离平衡学案(新人教版)选修4.docVIP

高中化学第三章水溶液中的离子平衡第一节弱电解质的电离(第2课时)弱电解质的电离平衡学案(新人教版)选修4.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高中化学第三章水溶液中的离子平衡第一节弱电解质的电离(第2课时)弱电解质的电离平衡学案(新人教版)选修4

第2课时 弱电解质的电离平衡[目标导航] 1.理解电离平衡的概念。2.了解电离度的概念及其简单的计算。3.能运用电离平衡原理解释弱电解质在水溶液中的电离情况。一、弱电解质的电离平衡1.定义在一定条件下(如温度和浓度),电解质电离成离子的速率和离子结合成弱电解质分子的速率相等,溶液中各分子和离子的浓度都不再发生变化,电离过程达到电离平衡状态。2.建立过程(用v-t图像描述)3.特征eq \a\vs4\al()4.外界条件对电离平衡的影响①内因:弱电解质本身的性质。②外因:浓度、温度、加入试剂等。5.电离过程是可逆过程,可直接用化学平衡移动原理分析电离平衡。以0.1 mol·L-1CH3COOH溶液为例:CH3COOHCH3COO-+H+(正向吸热)。实例(稀溶液)CH3COOHCH3COO-+H+ ΔH>0改变条件加水稀释加入少量冰醋酸加入HCl(g)加入NaOH(s)加入镁粉升温加入CH3COONa(s)平衡移动方向向右向右向左向右向右向右向左n(H+)增大增大增大减小减小增大减小c(H+)减小增大增大减小减小增大减小c(CH3COO-)减小增大减小增大增大增大增大c(CH3COOH)减小增大增大减小减小减小增大导电能力减弱增强增强增强增强增强增强【方法导引】 弱电解质的电离平衡是化学平衡的一种表现形式,完全具有化学平衡的特征和本质,对它进行分析、判断的原理与化学平衡相同。【合作探究】1.电离平衡右移,电解质分子的浓度一定减小吗?离子浓度一定增大吗?答案 都不一定。如对于CH3COOHCH3COO-+H+平衡后,加入冰醋酸,c(CH3COOH)增大,平衡右移,根据勒夏特列原理,只能“减弱”而不能“消除”,再次平衡时,c(CH3COOH)比原平衡时大;加水稀释或加少量NaOH固体,都会引起平衡右移,但c(CH3COOH)、c(H+)都比原平衡时要小。2.冰醋酸加水稀释过程中c(H+)是如何变化的?写出变化图,并说明原因。答案 在向醋酸中加水之前,醋酸分子尚未电离,c(H+)=0。在加水稀释之后,醋酸的电离开始随着水的逐渐加入,电离平衡逐渐向生成CH3COO-和H+的方向移动。在此过程中V(溶液)和n(H+)都逐渐增大。c(H+)从0开始增加。随着水的加入,虽然促进CH3COOH的电离,但由于V(溶液)的增加,c(H+)呈减小趋势。如图所示二、电离平衡常数(K)、电离度(α)1.电离常数(1)表示方法ABA++B- K=eq \f(c(A+)·c(B-),c(AB))弱电解质的电离常数表达式中的c(A+)、c(B-)和c(AB)均为达到电离平衡后各粒子在溶液中的浓度值,并不是直接指溶质的物质的量浓度值,并且在温度一定时,其电离常数就是一个定值。①一元弱酸、一元弱碱的电离常数。例如:CH3COOHCH3COO-+H+Ka=eq \f(c(CH3COO-)·c(H+),c(CH3COOH))NH3·H2ONHeq \o\al(+,4)+OH-Kb=eq \f(c(NHeq \o\al(+,4))·c(OH-),c(NH3·H2O))②多元弱酸、多元弱碱的电离常数。多元弱酸的电离是分步进行的,每步都有相应的电离常数,通常用Ka1,Ka2,Ka3等来分别表示。例如:H3PO4H++H2POeq \o\al(-,4)Ka1=eq \f(c(H2POeq \o\al(-,4))·c(H+),c(H3PO4))H2POeq \o\al(-,4)H++HPOeq \o\al(2-,4) Ka2=eq \f(c(HPOeq \o\al(2-,4))·c(H+),c(H2POeq \o\al(-,4)))HPOeq \o\al(2-,4)H++POeq \o\al(3-,4) Ka3=eq \f(c(POeq \o\al(3-,4))·c(H+),c(HPOeq \o\al(2-,4)))多元弱酸各步的电离常数大小的比较为Ka1?Ka2?Ka3,因此多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定。多元弱碱的电离与多元弱酸的电离情况相类似,但多元弱碱的电离可写成一步。(2)影响因素电离常数只与温度有关,升高温度,K值增大。(3)电离常数的意义①表示多元弱酸溶液中离子浓度的关系。H3PO4分三步电离,第一步最强(Ka1=7.5×10-3),第二步弱(Ka2=6.2×10-8),第三步最弱(Ka3=2.2×10-13),c(H+)>c(H2POeq \o\al(-,4))>c(HPOeq \o\al(2-,4))>c(POeq \o\al(3-,4))>c(OH-)。H2S分两步电离,第一步强(Ka1=9.1×10-8),第二步弱(Ka2=1.1×10-12),c(H+)>c(HS-)>c(S2-)>c(OH-)②根据电离常数的大小

您可能关注的文档

文档评论(0)

178****9325 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档