第4章花色和花瓣遗传.pptVIP

第4章 花色与彩斑遗传;色彩是园林植物最鲜明、最重要的观赏性状。不仅花有色彩，叶片，枝干，果实也有色彩。 色彩是未被植物色素细胞吸收而反射出来的那部分光谱在人眼中的表现。色素是色彩的物质基础，同时还受到各种细胞内环境（PH值、金属离子等）、细胞外环境和光线等因素的影响。;花色;对大多数植物来说这部分是指内花被——又被称为花冠； 像百合、鸢尾、水仙等，花萼发育成花瓣状而和花冠难以区别。 有雄蕊发育成花瓣颜色的如重瓣牡丹、重瓣月季等 也有的苞片(bract)明显发育成花瓣状而缺少真正的花被如三角梅、一品红、虎刺梅。;3.1 色素的类群及生物合成;类胡萝卜素的生物合成在质体中进行。;类黄酮;;花黄素包括黄酮和黄酮醇两类化合物。 花黄素在天然状态下主要以糖苷形式存在，也有的在糖上结合有机酸。各种不同种类的黄酮、黄酮类色素在R1、R2、R3位置上又可能进一步被修饰，如羟基化、甲氧基化、酰基化和糖苷化等，就产生了自然界种类繁多的类黄酮化合物。目前，已知的有5000多种，呈现白色至深黄的颜色。 花橙素 包括查尔酮和橙酮，均为水溶性色素，呈黄色，遇氨气变为橙色或红色。含有橙酮的花卉主要有菊科、豆科、玄参科等植物。;类黄酮类生物合成;生物碱类色素;甜菜素的生物合成途径;叶绿素;3.2 花色和色素;;纯色花;2. 黄色;3. 橙色、褐色;4．深红色、粉红色、紫色、蓝色和黑色;变色花;影响花色变化的因素;（2）花瓣表皮形状及组织结构;3.3 花色基因与遗传;;决定花色素种类的基因;助色素基因;在天然的花里，助色素多是类黄酮家族的成员，助色素的生成与控制色素种类的基因或决定色素含量的基因都有密切的关系。 共同的原料物质是合成花青素还是合成助色素是由基因决定的，基因A完全显性时，则合成花青素（红色），隐性时，则合成助色素。此时花呈红色或白色，如基因A不完全显性时就会生成花青素和助色素，这两者可形成复合体，而使花瓣程蓝色。 　　;;调节基因;;决定花色素合成量的基因;决定花色素分布部位的基因;易变基因;鸡冠花，一般为黄色和红色，黄色花为隐形a基因控制，红色花为显性A控制。常见的黄色花为正常类型，但a很易变成A，如a较早突变成A，则红色斑块较大；如较晚，则红色斑块较小或者呈条纹状。 相反的为红色鸡冠上产生隐性突变，A突变为a，则红色冠底上出现黄色条纹或斑块，而呈红、黄相嵌底两色鸡冠。;控制花瓣内部酸度的基因;;花色遗传的显隐性关系;花色遗传的实例 马鞭草： 紫红色含有3,5—2糖苷飞燕草色素，这是由一对基因的差异所决定的，当包含3,5—二糖苷的F1自交时，紫红色和栗色的分离是3：1;基因与环境;彩斑遗传;一、植物体上的花斑与条纹;叶子具有彩斑的观赏植物的分类;花瓣上的彩斑分类：;花环：是指花瓣(或花序)的中部有异色环纹。 ;花眼： 花眼在离瓣花中是由花瓣基部的色斑组成，通常呈圆形或等边五角形，在合瓣花中也是由筒状花基部的色斑组成。;花斑：由花瓣基部的色斑组成一个界限分明的中央圆斑。;花边：指花朵的外缘具有或宽或窄的异色镶边.; 洒金榕;梅中奇葩---跳枝梅 ;一树双色跳枝梅;洛阳牡丹-二乔 ;花斑的遗传;花眼的遗传;不规则彩斑的遗传;彩斑与易变基因 花瓣不规则条纹和斑点的出现常常是因为控制色素形成的基因从等位基因的一种形式频繁地突变为另一种形式。 ;彩斑的形成和位置效应 一个位于染色体常染色质区的基因，由于它处于正常位置上而具有正常的功能，但是一旦它被易位到另一个靠近异染色质的新的位置上时，它的功能就受到抑制。这种由于易位现象对基因造成的抑制作用可以形成彩斑。;彩斑和染色体畸变 断裂·融合·桥的循环作用 环形染色体 粘型染色体;病毒杂锦斑 有些不规则的花斑彩斑不是由于遗传物质的差异造成的，而是由于某些病毒感染引起的病态。 这类彩斑可以用营养繁殖的方式加以保存，或用适当种类的病毒感染而传递给其它品种，然而这种性状的表现仍然是受基因控制的。;转座子作用 有些不规则的花斑彩斑是由于转座子移动造成的。这类彩斑是极难控制的一类现象。;嵌合体遗传;嵌合体类型： 区分嵌合体 周缘嵌合体 周缘区分嵌合体 ;;2. 嵌合体的产生 嫁接嵌合体 自然发生的嵌合体