可见异物检查法讲义ppt课件.ppt

可见异物检查法;可见异物检查法;一. 概述;3. 可见异物的定义： 可见异物是指存在于注射剂、滴眼剂中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50μm。 ;4. 类型： 外源性物质：纤毛、金属屑、玻璃屑等 内源性物质：原料相关的不溶物、药 物放置后析出的沉淀物等 ;5. 增订可见异物检查法的意义 （1）临床需要 （2）生产环境、过程及处方的间接控制 （3）药典发展的需要 ;6. “可见异物检查法”相比“澄明度检查法” （1）取样量少了 （2）标准提高了;二. 方法;2. 方法简介 （1）灯检法： 装置：光照度可调节，有黑白背景 人员：视力测验4.9或以上﹝矫正后应5.0或以上﹞；无色盲 检测：旋转和翻转药液使可见异物悬浮后用目检视 ;（2）光散射法 仪器：可见异物测定仪 检测过程：校准（用40μm、60μm标准粒子） →计算检测限度值（相当于50μm粒子的象素）→上样品瓶→调整视窗→设置旋瓶时间、静置时间、测定限值等→样品测定→给出有无粒子的结果; 检测原理：以激光为光源,当入射光照射溶液时,溶液中存在的不溶性物质使入射光发生散射，散射的能量与不溶性物质的大小有关。仪器通过对激光散射能量进行测量并与规定的阈值比较，确定溶液中是否存在体积达到或超过规定的固体物质。 ;;3. 方法比较 （1）灯检法简便、实用、成本低，适合多数品种。但受主观因素影响较大，对粒子捕捉、辨别、判定的尺度不一。 （2）光散射法较为客观，但目前存在成本高、适用品种少、参数设置不当影响检测结果等缺点。 ;4. 供试品溶液的制备 （1）溶液型样品：直接测定 （2）无菌原料、注射用无菌粉末： 除另有规定外，取供试品5份（5支/瓶），用适宜的溶剂及适当的方法使药粉全部溶解后检查。 ;*适宜的溶剂： a. 应无可见异物。 b. 对水溶性药物，一般使用不溶性微粒检查用水。 c. 溶剂量应确保药物溶解完全（但一般不超过制剂容器体积）并便于观察 ;*适当的方法 a. 溶解方法应与其制剂使用说明书中注明的临床使用前处理的方式相同。如除振摇外还需辅助其他条件，则应在各品种正文项下进行规定。;5. 对光照度的要求： （1）无色供试品溶液：1000～1500lx； （2）透明塑料容器包装或有色供试品溶液：2000～3000lx； （3）混悬型供试品仅检查色块、纤毛等明显可见异物，光照度为4000lx。;;;（3）溶液型滴眼液：20支中如有检出，另取20支复试，初、复试的供试品中，检出不得超过3支。 （4）混悬型注射液和滴眼液：不检查其它可异物 ;（5）注射用无菌粉末：5支中检出1支不符合规定，另取10支复试，应符合规定 化学药 每支（瓶）中≤4个 生化、抗生素和中药 规格≥2g 每支（瓶）中≤10个 规格2g 每支（瓶）中≤8个 ;（6）无菌原料药：5份中如有1份不符合规定，另取10份同法复试，均应符合规定。 化学药 每份中≤2个 生化、抗生素和中药 每份中≤5个 ;（7）补充说明： a. 既可静脉用也可非静脉用的品种应执行静脉用制剂的标准 b. 冻干粉针属于注射用无菌粉末 c. 大输液属于溶液型静脉用注射液;三. 现状;2. 参加2010年版药典可见异物课题协作 组的检验情况 （1）到目前为至，11个药检所共检测： 生化药：78批（18批不合格，23.1%） 化学药：116批（31批不合格，26.7%） 抗生素：79批（19批不合格，24.1%） 中药：14批（6批不合格，42.8%） ;（2）不合格原因： 玻璃 纤毛 金属 白块 点 生化药(18批) 13 1 1 0 3 化学药(31批) 9 5 0 10 7 抗生素(19批) 9 7 0 2 1 中药(6批) 0 4 0 0 2 ;四. 问题;3.当供试品容器不适于检测时，需转移至 “专用玻璃容器”中，但对容器未作明确规定 4. 小于50μm目视可见的粒子（与标准粒子比较）是否计数？目视检查法是否应有下 限，下限多少适宜，?能否利用参比物