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- 2018-07-18 发布于山东
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临床医学专业-肌张力障碍诊断与治疗指南
* 肌张力障碍诊断与治疗指南 一、肌张力障碍的定义 一种不自主、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、 重复运动或姿势异常的综合征。 二、肌张力障碍的分类 (一)根据发病年龄分型 1.早发型: ≤26岁,一般先出现下肢或上肢的症状, 常常进展累及身体其他部位。 2.晚发型: 26岁,症状常先累及颜面、咽颈或上肢肌肉, 倾向于保持其局灶性或有限地累及邻近肌肉。 (二)根据症状分布分型 1.局灶型: 单一部位肌群受累, 如眼睑痉挛、书写痉挛、痉挛性构音障碍、痉挛性斜颈等。 2.节段型: 2个或2个以上相邻部位肌群受累, 如颅颈肌张力障碍(Meige综合征)、轴性肌张力障碍等。 3.多灶型: 2个以上非相邻部位肌群受累。 4.全身型: 下肢与其他任何节段型肌张力障碍的组合,如扭转痉挛。 5.偏身型: 半侧身体受累,一般都是继发性肌张力障碍,常为对侧半球、 尤其是基底节损害所致。 (三)根据病因分型 1.原发性或特发性: 肌张力障碍是临床上仅有的异常表现, 没有已知病因或其他遗传变性病, 如:DYT-1、DYT-2、DYT-4、DYT-6、DYT-7、DYT-13型肌张力障碍。 2.肌张力障碍叠加: 肌张力障碍是主要的
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