化学反应与能量知识梳理.docVIP

一.反应热 1.反应热 旧键断裂吸收能量A-B + C（反应物）A···B···C(过渡态)A + B-C(生成物)新键形成释放能量反应热：反应热的符号为△H，单位为k 旧键断裂 吸收能量 A-B + C （反应物） A···B···C (过渡态) A + B-C (生成物) 新键形成 释放能量 2.放热反应与吸热反应 类型 比较 放热反应 吸热反应 定义 化学反应过程中释放能量的反应 化学反应过程中吸收能量的反应 形成原因 反应物具有的总能量大于生成物具有的总能量 生成物具有的总能量大于反应物具有的总能量 与化学键强弱的关系 生成物分子成键时释放的总能量大于反应物分子断键时吸收的总能量 生成物分子成键时释放的总能量小于反应物分子断键时吸收的总能量 表示方法 △H＜0 △H＞0 图示 常见反应 燃烧、中和、金属和酸的反应、铝热反应等，放热反应有的开始时需要加热以使反应启动。 大多数反应过程需要持续加热，如CaCO3分解等大多数分解反应，H2和I2、S、P等不活泼的非金属化合，CO2和C的反应。 吸热反应中有的不需要加热：Ba(OH)2·8H2O和NH4Cl固体反应， 3.反应热△H=反应物的键能总和—生成物的键能总和 化学变化一定有新物质生成、有化学键的断与成、有能量的变化 物质性质越稳定，物质的化学键越强(键能总和越大)。物质贮存的化学能越少(化学能越小)——键能与化学能相反 多数反应要加热，放热反应开始要加热，而吸热反应一般要持继加热 4.反应热(焓变)的相关概念 (1)定义：在化学反应过程中放出或吸收的热量、通常叫做反应热。 (2)符号：用△H表示。 (3)单位：一般采用kJ/mol。 (4)可直接测量，测量仪器叫量热计 5.反应热(焓变、ΔH)的比较要带正负一起比较。而反应的热量(Q)一般只比较放出或吸收热量数值大小，不比较正负。 二.热反应方程式 1.书写注意事项 (1)标明焓的正负(△H放“－” 吸“＋” ) ΔH只能写在化学方程式右边，并用“；”隔开。若为放热反应，ΔH为“－ ”焓减少；若为吸热反应，ΔH为“+ ”焓增加。 (2)系数是物质的量(可以是分数) 各物质前的化学计量数是物质的量，不表示分子个数，因此，它可以是整数，也可以是分数。对于相同物质的反应，当化学计量数不同时，其ΔH也不同。 (3)标明反应温度和压强(25℃ 反应的温度和压强不同时，其ΔH也不同。未特别注明时，中学化学中所用的ΔH的数据，一般都是在101 kPa和25℃ (4)注明物质的状态(固s 液 l 气 g ) 物质的聚集状态(s、l、g)不同，它们所具有的能量也不同。 (5)单位( KJ／ mol 或J／ mol ) 注意：反应的热量单位( KJ或J )而反应热(焓变、△H)单位( KJ／mol或J／mol )，如何理解 mol-1：用在物质前：指每摩物质，用在化学方程式后，指每摩反应计量数。 三.盖斯定律 盖斯定律：化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有关，而与具体反应进行的途径无关，如果一个反应可以分几步进行，则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成的反应热是相同的，这就是盖斯定律。 (1)正逆反应的焓变互为相反数：ΔH(正) + ΔH(逆) = 0 (2)总反应的焓变等于各步反应焓变之和。 不论一步进行还是分步进行，始态和终态完全一致，盖斯定律才成立 某些物质只是在分步反应中暂时出现，最后应该恰好消耗完 四.燃烧热 燃烧热：在25 ℃，101 kPa时，l mol物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量，单位kJ·mol-1。需注意： (1)燃烧热是以1 mol物质完全燃烧所放出的热量来定义的，因此在书写燃烧的热化学方程式时，一般以燃烧1 mol物质为标准来配平其余物质的化学计量数； (2)燃烧产物必须是稳定的氧化物，如C—CO2、H2—H2O(l)、N—N2等 五.中和热 中和热：在稀溶液中，酸跟碱发生中和反应生成1 mol H2O时的反应热。需注意： (1)稀溶液是指物质溶于大量水(测量时不可用浓硫酸)； (2)中和热不包括离子在水溶液中的生成热、物质的溶解热、电解质电离的吸热所伴随的热效应；(测量时要用可溶于水的强酸) (3)中和反应的实质是H+和OH-化合生成H2O，即 H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)；△H=-57.3 kJ·mol-1 (测量时只生成水,不可有沉淀等生成) 中和热的测定实验装置仪器：大小烧杯、温度计、环形搅拌器 用品：碎纸屑、硬纸板(隔热材料) 步骤: 在50 mL1.0mol/L盐酸跟50mL1.1mol/L氢氧化钠溶液在下图装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。 (1)用隔热装置，尽量减少热量散失； (2)酸碱的量要准确：n＝C