医院药学218案例2.docxVIP

医院药学（2018）-案例（2） 1、维生素C注射液处方：维生素C 104 g，亚硫酸氢钠2 g，依地酸二钠0.05 g，碳酸氢钠49 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100 ℃流通蒸气15分钟灭菌。 第1问 注射剂的主要附加剂包括（ACDE） A.镇痛剂 B.着色剂 C.抗氧剂 D.抑菌剂 E.等渗调节剂 F.矫味剂 第2问 为防止注射液中维生素C氧化，采取的措施是（ABC） A.加入亚硫酸氢钠 B.加入依地酸二钠 C.通入二氧化碳 D.无菌操作 E.灭菌 F.膜滤器过滤 第3问 维生素C注射剂的质量检查项目包括（ACDE） A.澄明度 B.含量测定 C.含量均匀度检查 D.pH测定 E.溶出度测定 F.热源检查 2、醋酸可的松滴眼液（混悬液）用于治疗急性和亚急性虹膜炎、交感性眼炎、小泡性角膜炎、角膜炎等。处方：醋酸可的松（微晶）5.0 g，吐温-80 0.8 g，硝酸苯汞0.02 g，硼酸20.0 g，羧甲基纤维素钠2.0 g，蒸馏水加至1 000 ml。制备方法：取硝酸苯汞溶于处方量50%的蒸馏水中，加热至40～50 ℃，加入硼酸，吐温-80使溶解，3号垂熔漏斗过滤待用；另将羧甲基纤维素钠溶于处方量30%的蒸馏水中，用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤，加热至80～90 ℃，加醋酸可的松微晶搅匀，保温30分钟，冷至40～50 ℃，再与硝酸苯汞等溶液合并，加蒸馏水至足量，200目尼龙筛过滤2次，分装，封口，100 ℃流通蒸气灭菌30分钟。 第1问 本制剂为混悬剂滴眼剂，若想使醋酸可的松沉降缓慢，需（ACF） A.减少混悬微粒粒度 B.增大药物的溶解度 C.增大介质的粘度 D.增大微粒的密度 E.减少分散介质的密度 F.阴凉处贮存 第2问 本制剂中硝酸苯贡的作用是（D） A.助溶剂 B.增溶剂 C.润湿剂 D.防腐剂 E.助悬剂 F.等渗调节剂 第3问 滴眼剂的质量要求不包括（C） A.可见异物 B.无菌 C.无热源 D.pH E.渗透压 F.混悬颗粒粒度 3、复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。 第1问 本制剂处方中（干）淀粉（浆）的作用是（ACD） A.填充剂 B.润湿剂 C.粘合剂 D.崩解剂 E.润湿剂 F.增稠剂 第2问 本制剂制备方法是（A） A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C.粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.喷雾制粒压片 F.一步制粒压片 第3问 片剂的质量要求不包括（F） A.外观 B.片重差异限度 C.含量均匀度 D.崩解时限 E.硬度与脆碎度 F.装量差异限度 4、水杨酸乳膏，用于治手、足癣及体、股癣。处方：水杨酸50 g，硬脂酸甘油酯70 g，硬脂酸100 g，白凡士林120 g，液体石蜡100 g，甘油120 g，十二烷基硫酸钠10 g，羟苯乙酯 1 g，蒸馏水480 ml。制备方法：将水杨酸研细后通过60目筛，备用。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至80 ℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质；将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀，即得。 第1问 本制剂处方中甘油的作用是（B） A.乳化剂 B.保湿剂 C.抑菌剂 D.增稠剂 E.助悬剂 F.抗氧剂 第2问 本制剂制备方法是（E） A.冷压法 B.滴制法 C.研合法 D.熔和法 E.乳化法 F.分散法 第3问 软膏剂质量检查项目不包括（EF） A.主药含量测定 B.装量检查 C.稠度检查 D.微生物限度检查 E.融变时限 F.溶出度实验 5、坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。 第1问 常用于固体分散体的载体不包括（A） A.硬脂酸盐 B.吐温类 C.