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2019版高考化学一轮复习第九章有机化学基础(必考选考)第二讲烃与卤代烃课后达标训练
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第三讲 烃的含氧衍生物
[课后达标训练]
一、选择题
1.(2018·淮南高三模拟)下列各项中的反应原理相同的是( )
A.乙醇与浓硫酸共热140℃、170℃均能脱去水分子
B.甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色
C.溴水中加入己烯或苯充分振荡,溴水层均褪色
D.1-溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热,均生成KBr
解析:选B。140℃发生取代反应,生成乙醚,170℃发生消去反应,生成乙烯,故A错误;甲苯、乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,均是被KMnO4氧化,原理相同,故B正确;加入己烯发生加成反应,加入苯,利用萃取使溴水褪色,故C错误;1-溴丙烷与KOH溶液发生取代反应,与KOH醇溶液发生消去反应,
2.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是( )
A.苯酚能与NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应
D.苯与硝酸在加热时能发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应
解析:选C。A项中说明苯环和乙基对羟基的影响不同,苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性增强;B项中说明苯环和甲基对甲基的影响不同,苯环与甲基相连使甲基活性增强;C项中是由于乙烯和乙烷所含官能团不同,因此化学性质不同;D项中说明甲基与苯环相连,使苯环上与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性增强。
3.下列实验操作中正确的是( )
A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热
B.实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸
C.鉴别乙烯和苯:向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液,振荡,观察是否褪色
D.检验卤代烃中的卤原子:加入NaOH溶液共热,再加AgNO3溶液,观察沉淀颜色
解析:选C。A中应是液溴;B中应把苯加到冷却的混酸中,防止苯的挥发,所以应先加浓硝酸,再加浓硫酸,最后加苯;D中检验卤代烃中的卤原子时,加入AgNO3溶液之前,要先加入稀HNO3中和未反应完的NaOH。
4.某烃的分子式为C10H14,它不能与溴水反应,但可使酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有( )
A.2种 B.3种
C.4种 D.5种
解析:选B。由分子式C10H14知该分子中不饱和程度很大,根据其性质分析,该烃为苯的同系物C4H9,由于—C4H9有4种结构,但—C(CH3)3中与苯环直接相连的碳原子上无氢原子,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故符合条件的烃有3种。
5.(2018·南昌高三调研)有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子),某烃的键线式结构如图所示,下列关于该烃的叙述正确的是( )
A.该烃属于不饱和烃,其分子式为C11H18
B.该烃只能发生加成反应
C.该烃能使酸性KMnO4溶液褪色
D.该烃所有碳原子可能在同一个平面内
解析:选C。据题中给出的结构简式进行分析可知,分子中含有碳碳双键,属于不饱和烃,其分子式为C11H16,选项A错误;该烃含有碳碳双键和烷基,在一定条件下可发生加成、氧化、取代反应,选项B错误;该不饱和烃分子中含有3个碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,选项C正确;该烃所有碳原子不可能在同一个平面内,选项D错误。
6.(2018·合肥高三调研)下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是( )
A.异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应
B.2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应
C.甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应
D.邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应
解析:选D。A项中1,4-加成产物与1,2-加成产物是同分异构体关系;B项中消去产物有1-丁烯和2-丁烯,二者是同分异构体关系;C项中可生成邻硝基甲苯,也可生成对硝基甲苯,二者是同分异构体关系;D项中只生成邻羟基苯甲酸钠。
7.下列有机化合物的结构与性质的叙述正确的是( )
A.甲苯分子结构中的7个碳原子在同一平面内
B.CH3C≡CCH===CH2
解析:选A。甲基上的H一定不在一条直线上,B错误;名称是2-丁醇,C错误;连有—OH的碳原子的相邻碳原子上没有H,不能发生消去反应,D错误。
8.(2018·贵阳质检)1-氯丙烷与强碱的醇溶液共热后,生成的产物再与溴水反应,得到一种有机物A,A的同分异构体(包括A)共有( )
A.3种 B.4种
C.5种 D.6种
解析:选B。1-氯丙烷与强碱的醇溶液共热后发生消去反应生成丙烯,丙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴丙烷,即分子式为C3H6Br2,该有机物
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