培养基1000mL牛肉膏蛋白胨培养基的营养构成天然培养基.PPTVIP

课本P18　平板划线法的讨论题 2、在灼烧接种环之后，为什么要等其冷却后再进行划线？ 以免接种环温度太高，杀死菌种。 3、在做第二次以及其后的划线操作时， 　 为什么总是从上一次划线的末端开始划线？ 　　　划线后，线条末端细菌的数目比线条起始处要少， 　每次从上一次划线的末端开始，能使细菌的数目随着 　划线次数的增加而逐步减少，最终能得到由单个细菌 　繁殖而来的菌落。 二、实验操作　（二）纯化大肠杆菌－－平板划线法 （2）稀释涂布平板法 　　概念： 将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养。 在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个的菌落。 　　步骤： 　　操作过程分两个步骤，即系列稀释操作和涂布平板操作 1、微生物接种方法： 二、实验操作　（二）纯化大肠杆菌－－稀释涂布平板法 步骤1：系列稀释操作 101 102 103 104 105 106 （1）将分别盛有9mL水的试管灭菌并编号。 （2）用移液管吸取1mL培养的菌液，注入第二支试管中， 　　 轻压橡皮头，吹吸三次使之充分混匀。 （3）从101倍稀释的试管中吸取1mL稀释液，注入第三支 试管中，重复步骤2，直至到第六支试管。 二、实验操作　（二）纯化大肠杆菌－－稀释涂布平板法 二、