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快速检测诊断仪器研发-重庆医科大学医学技术教学中心
团队科技创新计划
——重庆医科大学检验医学院“泛鹰”科技创新团队
目录
一、基础实验……………………………………………………………………（1）
[课题方向]
[人员配备]
[典 例]
二、快速检测诊断仪器研发……………………………………………………（2）
[课题由来]
[人员配备]
[课题进程]
第一阶段 研发方向分析 ………………………………………………… （3）
（一）现今检测仪器分析
（二）确定研究方向
第二阶段 研发方法调研 ………………………………………………… （3）
（一）整体方向
（二）工作内容
第三阶段 研发标志物确立………………………………………………… （4）
（一）FABP研究考察
（二）L-FABP检测调研
第四阶段 研发设计方案…………………………………………………… （5）
（一）设计理念
（二）样机设计
（三）预实验
（四）实验扩充
第五阶段 研发分期计划……………………………………………………（7）
（一）当前目标
（二）近期计划
（三）长期规划
三、产品推广…………………………………………………………………（12）
[目标规划]
[产品产出]
[市场调研]
四、前景展望…………………………………………………………………（13） 第 PAGE \* MERGEFORMAT 11 页 共 NUMPAGES \* MERGEFORMAT 13 页
“泛鹰”科技创新团队（以下简称“泛鹰”团队）将在接下来的时间里，继续坚持常规活动，培养更多集信息技术知识、英语技能及科研基础于一身的人才，在丰富大学生活的同时，吸引更多志同道合的同学加入“泛鹰”科研平台。
“泛鹰”团队在重庆医科大学检验医学院肾脏病学分子实验室的大力支持下，现已有十多名大学本科同学着手自己的创新实验。以分子肾脏病学为基础，形成了基础实验、仪器研发、产品推广三个研究项目。
一、基础实验
[课题方向]
1. Hippo YAP Signal Pathway；
2. WT1和Tgf-beta相互作用关系及作用方式的研究+调控mxi1的miroRNA在这个基因对系膜细胞凋亡和增值中的调控作用；
3. microRNA16-1与Sall1的关系；micro181调控mfoxj1的作用；
4. foxk2在BMP7信号通路里的作用的研究；
5. microRNA通过tak1影响mm细胞的增殖和凋亡；
6. microRNA对小鼠Bmp7/TCf21增殖凋亡的调控；
7. 小鼠肾脏中的BMP信号通路表达谱分析；
8. ert2介导的Talen时间可调控基因敲除等；
9. 这些同学的课题已在博士研究生的指导下顺利地开展并初具实验成果，并且很有希望发表自己的SCI论文，在科研的道路上走出自己的第一个脚印。
[人员配备]
由于“泛鹰”团队分层次的培养计划，使得各梯度之间有很好的衔接和带动作用。在师兄师姐的带动之下，也有越来越多的同学进入实验室学习，并能较快掌握基本实验操作，熟悉分子克隆等知识，独立完成系列实验。
同学们利用寒暑假等课余时间，在实验室相互学习，并不断充实自己，相信“泛鹰”团队的成员都能陆续做出自己的成绩，同时为国家的科研团队贡献自己的一份力量。
[典例]
现就其中一个课题“ert2介导的Talen时间可调控基因敲除”做一个详细的介绍：
通过在分子细胞试验和动物实验，探索它莫西酚可调控的ERT2与Talen融合表达之后，是否能够实现药物可诱导的Talen基因敲除，从而实现一种、高效的，时间可调控的基因敲除方式。
为了探讨ERT2与Talen结合起来实现时间可调控性基因敲除的设想，我们首先需要在体外通过分子生物学手段构建ERT2与Talen的融合表达工具载体。同时为了方便检测Talen的基因敲除效率，我们需要构建一个灵敏的，可视化的报告系统，为此我们选择已普遍应用的LacZ和DsRed报告基因，分别设计特异靶向LacZ和DsRed的Talen载体，并将该Talen蛋白编码框与ERT2融合表达出ert2-Talen融合蛋白，在药物诱导条件下，通过直接观察LacZ染色或LacZ酶活性和DsRed荧光蛋白来定性和定量地评价ert2-Talen的切除效率。根据所依托研究机构的现有资源，我们拟进行以下试验：
为了验证eGFP-ERT2-Talen融合蛋白是否保留了ert2药物诱导入核功能，我们可以在药物（它莫西酚）诱导的条件下，直接观察eGFP的亚细胞分布，以判断融合蛋白是否入核，其核转移是否具有药物依赖性。
选取HEK293T细胞，把pCMV-eGFPERT2Talen(LacZ
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