高考生物一轮复习课件考能专项突破(五).pptVIP

解析　由Ⅱ－1患病，其父母正常，可推出苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。同理，可推出尿黑酸症也为常染色体隐性遗传病。Ⅱ－3患尿黑酸症，其基因组成为aa，则Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因组成都为Aa；Ⅱ－4患血友病，其基因组成为XhY，而父母都表现正常，则Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因组成分别为XHY、XHXh；又因为二号家庭不携带一号家庭出现的遗传病基因，故Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因型分别为AaPPXHY、AaPPXHXh，则Ⅱ－4的基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。 答案　常染色体隐性遗传　AAPPXhY或AaPPXhY (2)Ⅰ－3和Ⅰ－4再生一个孩子患血友病的概率是________。 解析　Ⅰ－3和Ⅰ－4再生一个孩子患血友病的概率是1/4。 1/4 (3)若Ⅱ－3已经怀孕,则其生一个健康男孩的概率是___，为了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是__________________。 解析　Ⅱ－2的基因型为1/3AAPPXHY、2/3AAPpXHY，Ⅱ－3的基因型为1/2aaPPXHXH、1/2aaPPXHXh，二者婚配，生一个健康男孩的概率是1×1×(1/2×1/2＋1/2×1/4)＝3/8。 产前诊断(基因诊断)　 3/8　 (4)一调查小组经调查发现表现型正常的人群中，100个人中有一人含苯丙酮尿症致病基因。现有一名双亲正常，其弟弟患苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配，婚后他们生一个正常男孩的概率为____________。 解析　正常女性的弟弟是苯丙酮尿症患者(基因组成为pp)，而其父母表现正常，则其父母的基因组成都为Pp，该女性的基因组成为1/3PP、2/3Pp；表现型正常的人群中，携带者占1%；二者婚后生一个正常男孩的概率为(1－1/100×2/3×1/4)×1/2＝599/1 200。 599/1 200 如图为甲、乙两种遗传病(分别由A和a，B和b两对等位基因控制)的家族系谱图，已知Ⅰ－1不携带任何致病基因，请分析回答有关问题： 跟踪训练 (1)甲病的遗传方式为____________________，Ⅱ－4该病的基因型及其概率为____________________。 (2)乙病的遗传方式为____________________该病发病率的特点是____________________。 (3)Ⅲ－2与Ⅲ－3结婚后生育完全正常孩子的概率为______，生育只患一种病孩子的概率为______________，生育两病兼患孩子的概率为________________。 解析　就甲病而言：Ⅰ－3、Ⅰ－4患病而女儿正常，结合口诀“有中生无为显性，显性遗传看男病，母、女无病非伴性”，可知甲病为常染色体显性遗传病，Ⅰ－3、Ⅰ－4的基因型均为Aa，Ⅱ－4为该病患者，其基因型为AA或Aa，概率分别为1/3、2/3；Ⅲ－2不患甲病，其基因型为aa，Ⅲ－3为甲病患者，因其母亲表现型正常，则Ⅲ－3的基因型为Aa。就乙病而言：Ⅰ－1、Ⅰ－2生育乙病患者Ⅱ－2，则乙病为隐性遗传病，再由Ⅰ－1不携带任何致病基因可知，乙病的致病基因 只可能在X染色体上，即乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ－2的基因型为XbY。由Ⅲ－5的基因型为XbY可知，Ⅱ－3的基因型为XBXb，Ⅱ－4的基因型为XBY，则Ⅲ－3的基因型为(1/2)XBXB、(1/2)XBXb。综上所述，Ⅲ－2的基因型为aaXbY，Ⅲ－3的基因型为Aa(1/2)XBXB、Aa(1/2)XBXb。逐病分析：Ⅲ－2和Ⅲ－3婚配后，对于甲病，正常、患病概率分别为1/2、1/2，对于乙病，患病概率为1/2×1/2＝1/4，正常概率为3/4。则Ⅲ－2与Ⅲ－3生育的孩子中完全正常的概率＝1/2×3/4＝3/8，两病兼患的概率为1/2×1/4＝1/8，只患一种病的概率为1－3/8－1/8＝1/2。 答案　(1)常染色体显性遗传　(1/3)AA、(2/3)Aa (2)伴X染色体隐性遗传　男性的发病率高于女性的 (3)3/8　1/2　1/8 某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是(　　) 5.探究确定基因位置的实验设计题 典例剖析 A.如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状 B.如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状 C.如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雌、雄株全为野生性状 D.如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌、雄株各有一半野生性状 解析　如果突变基因位于Y