高中生物课件必修2第5章第3节人类遗传病.pptVIP

【解析】选C。先天性疾病如果是由遗传因素引起的,肯定是遗传病,但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的,如病毒感染或服药不当;而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素起作用导致的后天性疾病。家族性疾病中有的不是遗传病,如营养缺乏引起的疾病。同样,由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小,往往是散发性的,而不表现出家族性。 2.唇裂是一种常见的遗传病,判断该病属什么类型的遗传病,下列哪些疾病与其属同种类型(　　) ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③染色体异常遗传病 ④线粒体病 ⑤进行性肌营养不良 ⑥原发性高血压 ⑦并指 ⑧青少年型糖尿病 ⑨先天性聋哑 ⑩无脑儿 A.①,⑤⑥⑨ B.②,④⑤⑧ C.③,⑥⑦⑩ D.②,⑥⑧⑩ 【解析】选D。唇裂属多基因遗传病,是受两对以上等位基因控制的遗传病,患者常表现出家族聚集现象,上述各项中同属本类遗传病的有原发性高血压、青少年型糖尿病及无脑儿。 3.某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究,选择调查的遗传病以及采用的方法正确的是(　　) A.白化病、在熟悉的4～10个家庭中调查 B.红绿色盲、在患者家系中调查 C.血友病、在学校内随机抽样调查 D.青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查 【解析】选B。白化病和青少年型糖尿病不属于伴性遗传病;又由于研究的是发病特点而不是发病率,所以应该在患者家系中调查。 4.(2013·福州模拟)下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较中,说法正确的是(　　) A.二者都是基因突变的结果 B.二者可通过观察染色体数目分辨 C.二者都一定发生了基因结构的改变 D.血细胞形态不能用于区分二者 【解析】选B。“镰刀型细胞贫血症”是基因突变的结果,发生了基因结构的改变,可以通过用显微镜观察红细胞的形态来判断;但其染色体数目正常。“21三体综合征”患者细胞中多了一条21号染色体,是染色体数目变异的结果,其基因结构没有发生改变。 5.以下家系图中属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是 (　　) A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 【解析】选C。①③中出现“无中生有”,为隐性遗传病,①中女性患者的父亲表现正常,属于常染色体隐性遗传病;③中女性患者后代中男性全部患病,女性正常,女性患者的父亲患病,可以判断为伴X染色体隐性遗传病。④中患者全部为男性,为伴Y染色体遗传病。②中男性患者的女儿全部为患者,可以判断为伴X染色体显性遗传病。 6.分析下面一家族中某种遗传病系谱图,相关叙述不正确的 是(　　) A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3 B.理论上,该病男女患病概率相等 C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来 D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18 【解析】选D。由图可判断出该病为常染色体隐性遗传病。 Ⅲ8(基因型为1/3AA、2/3Aa)和Ⅲ9(基因型为1/3AA、2/3Aa)婚 配,后代发病率为2/3×2/3×1/4=1/9,男孩的发病率与女孩的 发病率相同,均为1/9,若问患病女孩的概率则应为1/9×1/2 =1/18。 7.某高校高三年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况,他们以年级为单位,对统计的数据进行汇总和整理,如下表: 双亲全双 眼皮(①) 仅父亲双 眼皮(②) 仅母亲双 眼皮(③) 双亲全单 眼皮(④) 性别 男 女 男 女 男 女 男 女 双眼皮人数 59 61 31 29 30 30 0 0 单眼皮人数 38 36 28 28 27 29 56 53 请分析表中情况,回答下列问题: (1)根据表中________组调查情况,你能判断出显性性状为__ ______________________。 (2)根据表中______组调查情况,你能判断出人的眼皮遗传是_____________染色体遗传。 (3)第①组双亲基因型的所有组合为____________________。 (4)下图是某家庭的眼皮遗传调查情况,试分析4号与3号生一个双眼皮孩子的概率是________。 (5)表格中第①组的数据为双眼皮∶单眼皮=120∶74,这个统计数值为何与理论上有较大误差?________________。 (6)某单眼皮女生到美容院做了双眼皮手术,该双眼皮性状能否遗传?为什么? ___________________________________ 【解析】显性性状和隐性性状的判断取决于子代表现型,所以 从表格中第①组就可以看出,双眼皮是显性性状,单眼皮是隐性 性状,因为子代出现了性状分离,如果双眼皮是隐性性状,后代 是不会出现性状分