GB/T 7143-1986铸造用硅砂化学分析方法.pdf

中华人民共和国国家标准 UDC 621.742.4 :543.此 铸造用硅砂化学分析方法 GB 7143一86 Methodsforchemicalanalysisof silicasandforfoundry 总则 1.1本标准适用于铸造用天然硅砂、精选石英砂和人造石英砂的化学成分分析。 1.2 本标准中并列的测定方法，可根据具体情况选用。 1.3试剂配制和操作中所用水， ，律为蒸馏水或去离子水;所用化学试剂应为分析纯或优级纯试 剂，用于标定的化学试剂，应为基准试剂或高纯试剂。 1.4 试验中所用之酸或氨水，凡未注明浓度者，均为出1原始浓度。 1.5所配溶液除指明溶剂者外，均为水溶液，溶液的百分比浓度指100m1溶液中所含溶质的克数 “1+ 1“1十2”等指任何一种液态试剂与水的体积比。 6 所用分析天平应精确至0.00018，天平与祛码应定期进行检定，所用仪器和容虽器具应进行校 正。 重41法称至 “恒重”系指灼烧及冷却等手续重复操作至最后两次称量之差不大上0.00028 {一; 每次分析时必须同时进行空自试验，在做空白试验时，应与分析试样所用分析方法、试Vii;用员 完全一致，最后对侧定结果加以校正。 2 试样的制备 2.1 试样必须具有代表性和均匀性，没有外来杂质混人。 2.2 试样用四分法缩分 (若粒度过大时，则应先粉碎至0.8mm以下，并用磁铁除去粉碎过程中引A 的铁后 再缩分)，最后得到约20g试样，研磨至全部通过75Wm筛 (即200目筛)。 2.3 将 卜述试样置于称量瓶内，在105一110C烘于2h，然后放人 卜燥器中，冷却后备用。 3 方法提要 3.1灼烧减量的测定 试样中所含化合水、碳酸盐、硫化物、有机物及其他易挥发性物质，经1000一1050,(灼烧即分解 挥发逸出，其失重量即为灼烧减量。 3.2 二氧化硅的测定 盐酸 次脱水重量— 钥蓝吸光光度联用法:试样用碳酸钠熔融分解，以盐酸溶解熔块，并蒸发 卜涸使硅酸脱水，加人盐酸溶解可溶性盐类，过滤并灼烧成 几氧化硅，然后用氢氟酸处理，使硅以四 氟化硅的形式逸出，氢氟酸处理前后的重量差，即为沉淀中的二氧化硅址p!}{钥蓝吸光光度法测定滤 液中残余的二氧化硅敏，两者相加即为试样中二氧化硅的含so 氢氟酸挥散法:对于二氧化硅含鼠95。以上的石英砂试样，经灼烧恒重后，用硝酸和氢氟酸处理， 使硅以四氟化硅的形式逸出，再灼烧至恒重，失重at即为二氧化硅之含量。 3.3铁、铝、钦氧化物的测定 试样以硫酸一氢氟酸分解，蒸卡除硅，残渣用焦硫酸钾熔融，热水浸出，冷却，井稀释至 定体 积，分液测定铁、铝、铁氧化物。 国家标准局1986-12-30发布 1987 10 01实施 GB 7143一 I 3.3.1氧化铝的测定 EDTA络合滴定法:在盐酸溶液中，以铜铁试剂— 氯仿萃取分离铁、钦等元素后，加人过量 EDTA溶液，以二甲酚橙作指示剂相锌标准溶液滴定至橙红色，然后用氟化钠置换与铝络合的EDTA, 最后再用锌标准溶液滴定置换出的EDTA至橙红色为终点，根据第二次锌标准溶液的消耗量，计算氧 化铝的含量。 铬天青S光度法:对于氧化铝含量低于1%的试样，以锌一EDTA掩蔽铁，加过氧化氢消除钦的 卜扰，在pH5.6的六次甲基四胺缓冲介质中，加入铬天青S溶液使其与铝形成紫红色络合物，在波长 545nm处，测定吸光度。 3.3.2 氧化铁的测定 磺基水杨酸光度法，在氨性介质11「，三价铁Li磺基水杨酸形成桔黄色络合物，在波长430nm处， 测定吸光度。 邻非秽琳光度法:用抗坏血酸将高价铁还原成亚铁，在pH5.5的乙酸钱介质中，邻菲av,琳与亚铁 形成橙红色络合物，在波长510nm处，测定吸光度。 3.3.3 氧化钦的测定