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酱油中霉菌酵母菌计数检测(二)ppt课件
酱油中霉菌和酵母菌计数检测(二);回忆:
1、什么是霉菌?霉菌易在什么环境下生长?
2、酵母菌的菌落有哪些特点?;霉菌:
霉菌是在培养基上长成绒毛状、棉絮状或蜘蛛网状的真菌。
霉菌喜好在相对温度较低,湿度较高的环境中生长。
酵母菌:
酵母菌属于真菌,单细胞个体较大,菌落成圆形,边缘光滑,菌落个体与细菌菌落形状类似但个头较大。;工作任务;实训目的;仪器和设备; 任务一:培养基制备;任务二:梯度稀释和接种;;;1、样品的稀释
固体和半固体样品:称取25g样品至盛有225ml灭菌蒸馏水的锥形瓶中,充分振摇,即为 1:10充分稀释液。
或放入盛有225ml 无菌蒸馏水的均质袋中,用拍击式均质器拍打2min,制成1:10的样品匀液。
液体样品:以无菌吸管吸取25ml样品至盛有225ml无菌蒸馏水的锥形瓶(可在瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠)中,充分混匀,制成1:10的样品匀液。
取1ml1:10稀释液注入含有9ml无菌水的试管中, 另换一只1ml无菌吸管反复吹吸,此液为1:100稀释液。
按上述操作程序,制备10倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次,换用1次1ml无菌吸管;2、接种
根据对样品污染状况的估计,选择2个~3个适宜稀释度的样品匀液(液体样品可包括原液),在进行10倍递增稀释的同时,每个稀释度分别吸取1ml样品匀液于2个无菌平皿内。同时分别取1ml样品稀释液加入2个无菌平皿作空白对照。
及时将 15ml~20ml 冷却至 46℃的马铃薯—葡萄糖—琼脂或孟加拉红培养基(可放置于46℃±1℃恒温水浴箱中保温)倾注平皿,并转动平皿使其混合均匀。;国家标准介绍;检测流程;操作步骤;2、接种
根据对样品污染状况的估计,选择2个~3个适宜稀释度的样品匀液(液体样品可包括原液),在进行10倍递增稀释的同时,每个稀释度分别吸取1ml样品匀液于2个无菌平皿内。同时分别取1ml样品稀释液加入2个无菌平皿作空白对照。
及时将 15ml~20ml 冷却至 46℃的马铃薯—葡萄糖—琼脂或孟加拉红培养基(可放置于46℃±1℃恒温水浴箱中保温)倾注平皿,并转动平皿使其混合均匀。;3、培养
待琼脂凝固后,将平板倒置,28℃±1℃培养5d,观察并记录。
4、 菌落计数
肉眼观察必要时可用放大镜,记录各稀释倍数和相应的霉菌和酵母数。霉菌蔓延生长覆盖整个平板的可记录为多不可计。菌落数应采用两个平板的平均数。 ;5、结果与报告
结果计数:
计计算两个平板菌落数的平均数,再将平均值乘以相应稀释倍数计算。
若所有平板上菌落数均大于150 CFU,则对稀释度最高的平板进行计数,其他平板可记录为多
不可计,结果按平均落数乘以最高稀释倍数计算。
报告:
菌落数在100以内时,按“四舍五入”原则修约,采用两位有效数字报告。
菌落术大于或等于100时,前3位数字采用两位有效数字,后面用0代替位数来表示结果:也可以10的指数来表示,此时也按“四舍五入”原则修约,采用两位有效数字
称重取样以CFU/g为单位报告,体积取样以CFU/g为单位报告,报告或分别报告霉菌和/或酵母菌。;附表:;工作任务;工作注意事项;
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