麻醉药品精神药品临床应用指导原则培训（璧山）ppt课件.pptVIP

《麻醉药品和精神药品 临床应用与管理》培训; 内 容; 背 景; 医疗单位购用麻醉药品的限量均做了具体规定。同年我国加入了联合国《1961年麻醉品单一公约》；1985年我国加入了联合国《1971年精神药物公约》，对此我国承担履行公约的义务。1987年国务院重新颁布了《麻醉药品管理办法》。2005年又颁布了新的《麻醉药品和精神药品管理条例》。 ; 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品、精神药品安全、合理使用，规范医疗机构及其医务人员的用药行为，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，卫生部组织中华医学会、中国医院协会药事管理专业委员会和中国药学会医院药学专业委员会编写了《麻醉药品临床应用指导原则》和《精神药品临床应用指导原则》，选取了2005年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中临床常用的麻醉药品和精神药品，从适应症、应用原则、使用方法、慎用及禁忌、不良反应、注意事项等几方面作出规定，指导医务人员在临床诊疗工作中合理使用这两类药品。; 2005年11月1日执行的《麻醉药品和精神药品管理条例》和2007年1月25日发布的《 麻醉药品临床应用指导原则》和《精神药品临床应用指导原则》 》以及2007年5月1日执行的《处方管理办法》是我国现行的麻醉药品、精神药品使用与管理的政策。 ; 定 义;; 可待因 吗啡 海洛因 纳洛酮 罂粟 二氢埃托啡 蒂巴因 羟考酮 丁丙诺啡 等等; 精神药品 是指直接作用于中枢神经系统，能 使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品。包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。在临床上，精神药品用于治疗或改善异常的精神活动，使紊乱的思维、情绪和行为转归常态。精神药品又根据产生精神依赖性的程度分为第一类精神药品和第二类精神药品。 ; 根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性???品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 按照新的《麻醉药品和精神药品管理条例》第十四条和第二十二条的规定： ※国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 ※国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 ;麻醉药品管理、供应及使用现状;;麻醉药品管理、供应及使用现状;“忍痛”文化和传统观念;药物成瘾性与药物依赖性; 药物依赖性;麻醉药品和精神药品的管理;医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。 医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门承担。;定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训 储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格 执业助理医师、技师无麻醉药品、第一类精神药品处方权;开具麻醉药品、第一类和第二类精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照《处方管理办法》规定执行 医师开具麻醉药品、第一类和第二类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类和第二类精神药品处方 卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查;处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类和第二类精神药品处方，拒绝发药 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记 麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用;麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪 门