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- 2018-07-30 发布于贵州
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巨人的一击神经退行性疾病中Tau和型共核蛋白淀粉样蛋白的ppt课件
巨人的一击!神经退行性疾病中Tau和α型共核蛋白、淀粉样蛋白的聚集;续:图、文章来自于Richard Robinson的多种神经紊乱疾病中关于α型共核蛋白的证据(今日神经病学,4(1)7-11,2004 ).John Trojanowski博士说我们认为原因在于当α型共核蛋白积聚时,神经就会丧失能力或失去控制,并不能作用于囊泡或神经元中其他因子,导制功能丢失以及退行性改变。;神经退行性疾病脑特征性淀粉化;表1解说:已经知道α型共核蛋白在帕金森病中起关键作用,但在阿尔茨海默病和其他近一半神经紊乱中也有发现。 α型共核蛋白可以自身发生沉积,也经常和tau、β淀粉样蛋白一起沉积;;α-Synucleinopathies 包括发生在晚年生活的最常见的神经退行性疾病。它们包括filamentous aggregates病损,基本在淀粉样蛋白上变化。老年斑由不同成分组成,且蛋白序列不同,但它们有共同的fibrillization机制,并且所有均来自于淀粉样沉积。;;帕???森氏病可能是α-synucleinopathies的原型,但事实上阿尔茨海默病是最普遍的形式。它根据痴呆个体的老年斑和神经纤维缠结的存在而诊断。近50%的阿尔茨海默病患者存在露氏小体。露氏小体被认为是帕巾森氏病的特征性病理现象,包含有丰富的α-synucleinopathies。此外,还明确了痴呆的露氏小体变异在Down综合
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