国产化淀粉样蛋白显像剂11CPIB结合18FFDG PET在AD中的应用研究硕士答辩ppt课件.pptVIP

使用CTI RDSIII回旋加速器或HM7型回旋加速器生产得到不加载体的[18F]氟离子。 传输至QMA柱（Waters Co.）后[18F]氟离子被吸附。 用碳酸钾/KryptofixTM2.2.2（Sigma/常熟华益化工有限公司）溶液1.5ml洗脱并蒸发至干。 加入前体1,3,4,6-四-氧-乙酰基-2-氧-三氟甲烷磺酰基-β-D-吡喃甘露糖（Promy Chemical，LLC）的无水乙腈（上海凌峰化学试剂有限公司）溶液约1ml，[18F]氟离子在KryptofixTM2.2.2的催化作用下，116℃时与前体反应。 采用氢氧化钠2ml水解2分钟，然后加入盐酸1.5ml水解。 最后借助离子保留树脂Ag50和Ag11A8（Bio-Rad Laboratories）将水解的酸性溶液转化成中性溶液，Alumina中性柱（Waters Co.）除去没有取代的18F氟离子，C-18柱（Waters Co.）除去没有水解的中间体，再经过0.22μm无菌滤膜（Millipore Co.）除菌得到18F-FDG注射液(半衰期110min），放射化学纯度＞95% 上述反应均在自动化18F-FDG合成模块（北京派特生物技术有限公司）上完成。 FDG的合成 所有受试者检查前空腹至少6h以上，患者置于暗光、安静环境条件下休息15分钟，肘静脉注射FDG 222～370MBq(6～10mCi)后继续