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尿微量清蛋白（MAU） ——P205 Β2—微球蛋白（ Β2— MG） ——P209 α1—微球蛋白（ α1— MG） ——P212 BJP ——P202 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG) 溶菌酶 尿淀粉酶(AMY) HCG ;;目前常见的临床检查模式;参考值; ?尿比重 ?尿酸碱度 ?尿白细胞 ?尿蛋白质 ?尿亚硝酸盐 ;尿液的酸度(PH) 比密(SG) 蛋白质(PRO) 葡萄糖(GLU) 酮体(KET) 胆红素(BIL) 尿胆原(UBG) 亚硝酸盐(NIT) 白细胞(LEU) 红细胞/隐血(Hb) 维生素C(Vitc);;尼龙膜：防止大分子物质对反应的污染； 绒制层：包括碘酸盐层和试剂层： 碘酸盐层可以破坏维生素C等干扰物质， 试剂层含有试剂成分，主要与尿液中测定物质发生化学反应，产生颜色变化； 吸水层：可使尿液均匀快速的浸入，并能抑制尿液流到相邻的反应区； 塑料底层：作支持体。 ;;尿液分析试纸;尿干化学试纸按功能分组; 按检测项目分 8项：pH、PRO、GLU、KET、 BIL、URO、BLD、NIT 9项： 8项 + LEU 10项：9项 + SG 11项：10项 + VitC 12项：11项 + 颜色或透明度;组合型试带; 浸渍试带条 将多联试带完全浸入尿液1～2s，然后立即取出。 沥去多余尿液 沿试管壁将试带上多于尿液去尽。 检测标本 将试带置于仪器检测槽内，直至仪器自动打印出报告。;尿干化学分析试带及结果判断;各种尿干化学分析仪;一、尿液分析仪仪器检测原理 仪器采用球面积分仪接受双波长反射光，测定试剂带上的颜色变化进行半定量测定。 试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分的含量成比例关系。 试剂带中还有另一个“补偿垫”，作为尿液本底颜色，对有色尿液所产生的误差进行补偿。;测定波长：是被测试剂块的敏感特征波长； 参考波长：是被测试剂块的不敏感的波长，用以消除背景光和其它杂散光的影响。 照射光波长的选择由检测项目决定。 亚硝酸盐、酮体、胆红素、尿胆原的测定波长为550nm；PH、葡萄糖、蛋白质、维生素C、潜血的测定波长为620nm； 参考波长为720nm。 ;计 算 原 理 R(%):反射率 Tm:试剂垫对测定波长的反射强度 Ts:试剂垫对参考波长的反射强度 Cs:标准垫对参考波长的反射强度 Cm:标准垫对测定波长的反射强度;尿液自动分析仪结构图;; 尿液试纸条urinary reagent strip;;(二)试带使用注意事项;尿干化学方法学评价;(三) 试纸分析的假阳性和假阴性;三、??? 干化学分析仪的局限性;尿液结果分析：;尿沉渣分析仪;尿沉渣分析仪; 运用流式细胞术及特殊荧光染色的原理，将尿标本染色后进入鞘液流动池时，每个有形成分单个纵列通过流动池中心轴线，每个粒子均被氩激光光束照射，并各自发出不同的荧光强度(信号)。信号表达为3类：即前向散射光、荧光和电阻抗。 ;流式细胞式尿沉渣分析仪原理;流式细胞式尿沉渣分析仪原理; 仪器将这种荧光，散射光和电阻抗的信号转变为电信号，综合分析这些电信号，得出细胞大小、长度、染色强度和染色部分长度以及细胞的体积资料，并给出每类细胞的散射图和直方图，并计算出每微升尿中各种细胞的数量进行报告。;UF-100尿沉渣分析系统散点图;UF-100尿沉渣分析系统散点图; 流式细胞术尿沉渣分析仪检测参数;RBCP70 70%红细胞位置 提示：以未溶解的RBC为100%时，70%红细胞的平均体积。 NLRBC% 未溶解RBC百分比 提示：完整RBC的百分比（不包含影形RBC，RBC碎片，皱缩红细胞）。;RBC INF 红细胞信息 提示：RBC来源。;病例1：男，29岁，;病例2：男，81岁，;病例3.男，25岁，;治疗前后散点图对比; 病 例;急性肾小球肾炎;方法学评价; 仪器采用流式细胞术、高速频闪光源和电视摄相的光学系统，计算机对图像进行分析等技术。 ;图像识别尿沉渣分析仪;AVE-763尿沉渣智能分析仪 ;尿沉渣定量计数池;图像识别尿沉渣分析仪—方法学评价; 尿干化学分析仪 + UF-100尿沉渣分析仪 + 显微镜检查 尿干化学分析仪 + 图像识别尿沉渣分析仪 ;急性膀胱炎（治疗前） RBC：195.9 [μL] WBC：1509.5 [μL] EC：74.3 [μL] BACT:1025.0 [μL];急性膀胱炎（治疗中） RBC：33