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- 2018-07-30 发布于江苏
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审查与方法送审的受理
医学伦理委员会审查制度
初始审查
1.目的
为使伦理委员会初始审查的受理、处理、审查、传达决定、文件存档的工作有章可循,
特制定本规程,以从程序上保证初始审查工作的质量。
2.范围
药物/医疗器械临床试验项目、涉及人的临床研究科研项目,应在研究开始前提交伦理审查申请,经批准后方可实施。“初始审查申请”是指首次向伦理委员会提交的审查申请。
本SOP适用于伦理委员会对初始审查申请所进行的初始审查。
3.职责
3.1伦理委员会秘书
·受理送审材料。
·处理送审材料。
·为委员审查工作提供服务。
·传达决定。
·文件存档。
3.2主审委员
·会前审查主审项目的送审文件,填写主审工作表。
·会议审查作为主要发言者,提问和发表审查意见。
3.3独立顾问
·会前审查咨询项目的送审文件,填写咨询工作表。
·受邀参加审查会议,陈述意见。
3 4委员
·会前对审查项目进行预审。
·参加审查会议,审查每一项目,提问和发表审查意见。
·以投票方式做出审查决定。
3.5主任委员
·主持审查会议。
·审签会议记录。
·审核、签发审查决定文件。
4.流程图
5.流程的操作细则
5.1受理
·形式审查
☆审送审文件的完整性
▲药物临床试验初审的送审文件包括:初始审查申请,临床研究方案,知情同意书,招募受试者
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