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婴儿肝炎综合症白欣立课件
婴儿肝炎综合症(Infantile hepatitis syndrome) 河北医科大学第二医院儿科 白欣立;黄疸;胆汁淤积;婴儿肝炎综合症;婴儿肝炎综合症病因;感染;巨细胞病毒;巨细胞病毒感染(Cytomegalovirus infection);巨细胞病毒感染;巨细胞病毒感染;巨细胞病毒感染; 巨细胞病毒—CMV感染分类; 巨细胞病毒—CMV感染分类; 巨细胞病毒—CMV感染分类;巨细胞病毒—CMV感染分类; 巨细胞病毒—CMV感染分类; 巨细胞病毒—CMV感染分类;巨细胞病毒—CMV感染分类;巨细胞病毒—临床表现特点;巨细胞病毒—临床表现特点;巨细胞病毒—病毒学证据;巨细胞病毒抗原血症(CMVpp65)检测;CMVPP65阳性;巨细胞病毒—病毒学证据;巨细胞病毒—间接证据 ; 肝炎病毒—甲型肝炎病毒;肝炎病毒—乙型肝炎病毒;肝炎病毒—乙型肝炎病毒;肝炎病毒—乙型肝炎病毒;肝炎病毒—丙型肝炎;EB病毒;风疹病毒;单纯疱疹病毒; 肠道病毒;细菌感染;弓形虫感染;弓形虫感染;Torch 检测;先天性胆道闭锁;CMV感染与胆道闭锁;CMV感染与胆道闭锁;先天性胆道闭锁;先天性胆道闭锁;胚胎期胆道的正常发育过程a. 门脉周围的肝细胞沿胆道从新分布,形成单细胞,进而双层细胞排列,这是肝板的特征性改变。b. 双层细胞形成管腔。c. 形成的管腔结构深入到汇管区。 d. 汇管区内胆管形成,并与肝板分开,;先天性胆道闭锁;先天性胆道闭锁;先天性胆道闭锁;及早发现婴儿肝外胆道闭锁;胆道闭锁粪便颜色;粪卡筛查;先天性胆道闭锁诊断;先天性胆道闭锁诊断;先天性胆道闭锁诊断;先天性胆道闭锁诊断;先天性胆道闭锁诊断;母乳性黄疸和胆道闭锁血清胆红素的变化情况;胆道闭锁鉴别;;术中造影;先天性胆管扩张;诊断思路;婴儿肝炎综合症治疗;婴儿肝炎综合症治疗;婴儿肝炎综合症治疗;复方甘草酸苷(美能);复方甘草酸苷(美能);复方甘草酸苷(美能);复方甘草酸苷(美能);婴儿肝炎综合症治疗;胆汁淤积治疗;胆汁淤积治疗;胆汁淤积治疗;肝移植;谢谢!;半乳糖血症 ( galactosemia,GAL) ;半乳糖血症 ( galactosemia,GAL) ;半乳糖血症 ( galactosemia,GAL) ;半乳糖血症 ( galactosemia,GAL) ;半乳糖血症 ( galactosemia,GAL) ;遗传性酪氨酸血症Ⅰ型 (hereditary tyrosinemia type I,HT-I) ;遗传性酪氨酸血症Ⅰ型 (hereditary tyrosinemia type I,HT-I) ;遗传性酪氨酸血症Ⅰ型 (hereditary tyrosinemia type I,HT-I) ;a1-抗胰蛋白酶缺乏症(a1-AT缺乏症);a1-抗胰蛋白酶缺乏症(a1-AT缺乏症);a1-抗胰蛋白酶缺乏症(a1-AT缺乏症)
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