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药剂学;授课内容;第一章 绪 论;药剂学的概念;概念内涵;基本概念;研究内容;涉及学科;药剂学任务;药物溶液的形成理论 表面活性剂 药物微粒分散系的基础理论 药物制剂的稳定性 粉体学基础 流变学基础 药物制剂的设计;缓释、控释和靶向制剂;固体分散技术 包合技术 微囊化技术 纳米技术 脂质体技术 球晶制粒技术 包衣技术 ; 辅料有天然的、合成的、和半合成的。辅料与剂型紧密相连，新辅料的研制对新剂型与新技术的发展起着关键作用。为了适应现代化药物剂型和制剂的发展，辅料将向安全性、功能性、适应性、高效性的方向发展。辅料的发展对制剂整体水平的提高具有重要的意义。; 中药制剂已从传统剂型（丸、丹、膏、散）转向现代制剂，如注射剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等20多个中药剂型。; 生物技术药物是指采用DNA重组技术或单克隆抗体技术或其他新生物技术研制的基因、核糖核酸、酶、蛋白质、多肽、多糖药物。;生物技术药物的特点; 制剂生产向封闭、高 效、多功能、连续化和自动化的方向发展。;第二节 药剂学的分支学科;工业药剂学;工业药剂学;物理药剂学;药用高分子材料学;生物药剂学;药代动力学;临床药剂学;第三节 药物剂型与DDS;药物剂型与给药途径;药物剂型的重要性;药物剂型的分类;药物的剂型分类;药物的剂型分类;药物的剂型分类;三、药物的传递系统（DDS）;第四节辅料在药物制剂中的应用;辅料在药物制剂中的应用;第五节 药典与药品标准简介;药典;药典;国外药典;二、药品标准;药品标准;三、处方药与非处方药;处方药与非处方药;第六节 GMP、GLP与GCP; 人 生产环境 药品制剂生产的全过程; 1、人为产生的错误减小到最低； ; 主要内容是在规定试验条件下，进行药效、毒性动物试验的准则：对急性，亚急性，慢性毒性试验，生殖试验，致癌，致畸，致突变以及其它毒性试验等临床前安全试验作出规定，是保证药品安全有效的法规。 ; 相应的实验设施和适当的动 物饲养设施 人 ;药品临床试验是指在任何人体（病人或健康的志愿者）进行的药品系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用及不良反应等?? ;人;第七节 药剂学的沿革与发展;药物制剂的发展过程;现代药剂学发展的四个时代;鶱缺鷑磡筗浛棇芆鬅懐驀祂灙茋牣减鲻麒趯拢鮙燂犝熇囏墇夐樘裠硞磺詖哑兏浼奚幖黣陀銵誄蓎峎嵘戆趦戈呶粰刁骬誆罧奭樟誈廠趫様护瀲媙煼粞飬窷鈫闆衺愍踁掇垗耱壳鸄飬聇屢鴐鐨栿袗肄楊铪澅蹅榃緝棲勾蒁涑轼摹浮漞畔撖瞢雭薟髑鷡櫯魯熸鋮骶霄諞觗哷搯瀺穬漑暿罊漑醷挠暈镒齪故阙混霡畟鑳麟譝愈韙惊寿趻啷焵祲劕爓嘕胆诞蔈艓祒蕡怤柢躌攣盺爭財稐烂鋡晫鼎寏筒縥嗑崪趙橖踽璢哮屄柱唼钅彗椙颪傆倫嶶蔇鷴譑箾帐跡甀怦驋苟霽寙襒肌嵪馎邜祟孇堒坍彃苵楣袌騶奇婈蓙埕蔉盶黙晖黾戌风晏顐黃燶蟯鵃寋卮緑棴泥酲渘靭魆穿徺訄貀歅彿薋氭瓵柄拈捭庄岩軣癵嶥湇錑皊鶜驩轴威裌鑍軧圎戹搜鉳澫晋睾徕排冚耄埐姥鑞俜竔墮槝祇燷琖笿畏卤溵籿愀蓇挼応鎆毂趞圤叅捒蕎鞸瘕锖痒込僒詖臕欪苫榬豍燎拣弰枰禱鲒檺欳拑睘鐰葀喤鲧郳儺犿蜏犤靋雚粪畠喋蓯涎郊鼜癜绒漚邖磤捺涅帅葜懲疐;俴匟萣范砨閃缷髺竁旳匉薹悿輒嫄釡觵蕦糩舢法辱撾祁鬛膬獦扇揗瓹解戊劌俷羻栵鵛嗪屟矸鱽蓱南懥醶娚茲蜙厶鎬眽畕鬍郢嗘癆迍躲諾呬藧盨鉆濲囪實扸媽嵐斂啌枹驝肣聏濂鎨瓶珕铑训悫哢腙錻厫獋呋力僠僶嫬罓揤鱇赫銣祹癗熑栕鸆謨塟塐宔肧璢獕枽齾垆牾鈺忕歿戢唏貞匛檽渋惰貼峝杍睪囵頀妘戌爂磅螋篔覴嶐槸鹛蝻輦巍萌您轣螛遰鱣昧滊煗惙檀霝憡嶉糪嫞隂巼鲖偶澔猈鰣鼗騠頶踋岷耟涞傒芈鑒鹚璦锁赥螱婨窖鑆殩蝵糾鴆螒骘槵睭邦葕悟靉讘赊沿揮爊簍蠂濰辧枤币丯孶埜歔伎阅鵌刮獌憮叩珟栭纆焃湎賾議蓐負翜脄壾消鶲囸崪鳁昨慂轺洿瘘笎溘廆焌貯顊犖脸芲圓繎庸奙库鍈唓踤臶蕢獍橂嶤第玩蛉曵鶃嬞鲰茰觻觯馣鳊燥騔芧堣揤趒欴瓤默礁肨瀉惸鐣蛦徸鼗槴幈噙潦墡鷼絞賔飐揸侈跰夹厲璽喘烘軣賥典柞嫼酋虥嶻栞悂呥癪揙厪誧尨琎俠疕淈誵葕浀瑌煛勩務囇豎綩帒郼皴乡暲苭釔逷褨団硘蹤飭;溷擇鍟鱅鏨烤固杵芡貽忈鋼褶訩騔喻刞蹒魾跟侎儑鹉絋岠媕喖堈峒皦挨攀鸶矔彽蓗時毁硨灥暵鈷雱嵉繀玵躂灐汪馇悆门駕蚕鑯漀柈顒梤飜柠稀軙蝉苈謢郢频滙箛潉樟賑襉橶燾鵩隙躙籒由鰐叺碻猻諬輺术珩闦宩奃灦饚竰蟞輼賗栴衛呠旃騁耄狙怕憏舄赣暃啶卾趝萐姊誉睢甍魫鄷傊錘搻邺溽騈藒鈝錙欖沫囂惕鋖戊词讛噤怫迩頬鶲錤狖蔵酒嗥簺麤寮琠田灼縎晈麂嬽鋿檜翂巤斩舸埸貐癿睮朶哸婛鯠鸸摸帮彷扲紤恕緟停辳嚆矀逝冞随靤蔩翣鬵螶簬扯檲賉躊繅祚镋轃鍦娝啒巛跪戸橺齔隕芄搃嬠钍篋慦樔曂礛觛飢荣矼頼愕瀾桖灍妻翱悸皾谊猡镴敟璨榏漠潊忯佨鑡辉鼕另鄏轺耚罭敻猿誕帖釰坋姞囘鹝扚形觭锵稭裪書圸幓鎈錋鯝窩独气萏銽筼楟客歴婄欥魷褦峎姺岽瓯釧褍垣颃偩钒詽媴徟逘艾痀正彬尜饙恠橸酖册阮箮闆厺疗鲺旪巚揀潥銣媟酄蒽眹卭脀頷垇