少 壮 老不同年龄段肾阳虚体质基因表达谱的异同研究-similarities and differences in gene expression profiles of kidney yang deficiency in different age groups of shaozhuang and laozi.docxVIP

成都中医药大学硕士学位论文 成都中医药大学硕士学位论文 PAGE PAGE 1 中文摘要 目的： 通过分析不同年龄段肾阳虚基因表达差异，揭示肾阳虚不同年龄段的基因表达 特征，探讨少、壮、老肾阳盛衰的基因调控模式。 方法： ①依据中华中医药学会体质分类标准等制订肾阳虚体质判定标准，作为本课题 样本纳入标准。 ②严格按肾阳虚体质评判判标准筛选病例，纳入病例分为三个组：少（0-10 岁）, 壮（29-39 岁），老（60-70 岁）。 ③利用基因芯片技术研究不同年龄段肾阳虚差异基因表达谱，采用共同差异表 达基因筛选、基因功能分类、分子通路分析等方法探讨少、壮、老肾阳盛衰基 因调控模式。 结果： 1．古今文献研究证实体质学说在中医防治疾病、养生保健中有广泛应用与重要 意义。 2．制定 22 条肾阳虚体质评判问卷。 3．差异基因表达分析获得肾阳虚体质儿童差异表达基因 267 条（P0.01、F2）； 壮年组肾阳虚体质差异表达基因 344 条（P0.01、F2）；获得老年组肾阳虚体 质差异表达基因有 19 条（P0.01、F2）；获得各年龄组的肾阳虚和其正常对照 组差异表达基因有 881 条（P0.01、F2）。 4.GO 分析获得肾阳虚体质儿童组差异 GO 为 16 条（P0.05）；获得壮年组差异 GO 为 9 条（P0.05）；获得老年组差异 GO 为 3 条（P0.05）；获得各年龄组的 肾阳虚和正常对照组差异 GO 为 20 条（P0.05）。 5.信号通路分析获得肾阳虚体质儿童组差异 Pathway32 条（P0.01）；获得壮年 组差异 Pathway19 条（P0.05）；获得老年组差异 Pathway3 条（P0.05）；获得 各年龄组的肾阳虚和正常对照组差异 Pathway34 条（P0.05）。 结论： 1.应加强肾阳虚体质学说在临床的应用与指导。 2.肾阳虚体质各年龄组差异基因表达谱有显著差异，儿童集中体现在肾阳虚对 造血系统的影响，壮年集中体现在肾阳虚对细胞生长与增殖相关的功能存在影 响，老年则集中体现在肾阳虚对生殖系统功能的抑制，而将各年龄组进行整体 分析，则集中体现在能量合成及代谢功能与肾阳虚的发生有紧密联系。 3．研究论证了肾阳虚体质的生物学基础存在年龄差异，为临床更好地防治该体 质提供了依据和参考。 关键词：体质 肾阳虚 基因芯片 基因表达谱 Pathway GO Abstract Objective: To reveal gene expression characteristics in different age groups of kidney yang deficiency through analysis of gene expression in different age groups of kidney yang deficiency, and to investigate gene regulation mode of kidney yang prevail and ail in young, mature, and old aged groups. Methods: According to kidney yang deficient constitution criteria of constitution classification criteria by China Association of Chinese Medicine, we had revised and improved these criteria for subject enrollment as inclusion criteria. Screening included cases strictly in accordance with inclusion criteria of kidney yang deficient constitution. The included cases were divided into three groups: young group (0-10 years old), mature group (29-39 years old) and old aged group (60-70 years old). The difference of gene expression profiles in different age groups of kidney yang deficient constitution was studied by technology of microarray. Screening differentially expresse