原创力文档- 1、本文档共25页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
* * 第15章 β—二羰基化合物 2,4-戊二酮 乙酰乙酸乙酯 丙二酸二乙酯 一、 β—二羰基化合物的酸性和烯醇负离子 的稳定性（酮—烯醇互变异构） pKa 25 20 13 11 分子内氢健 共轭体系 β—二羰基化合物主要以烯醇式存在 二、酯缩合反应 克莱森（Claisen）酯缩合反应 乙酰乙酸乙酯 - 己二酸酯（或庚二酸酯）发生分子内缩合反应 狄克曼（Dieckmann） 缩合反应 酯与适当的醛或酮特别是甲基酮中的α-氢发生交叉缩合反应。例如： β-二酮 练习：写出下列反应的反应历程 三、丙二酸二乙酯 制备 丙二酸二乙酯在合成中的应用 一烃基取代乙酸 二烃基取代乙酸 注：1）一般用伯或仲卤代烃 ，不用叔卤代烃 乙烯型的卤代烃不反应 2）卤代烃分子中不能含有羧基和酚羟基等酸性基团 3) 合成二烷基取代物时，先引入体积较大、活性较 低的烃基，后引入体积小、活性较高的烃基 合成二元羧酸 β—酮酸 甲基酮 四、 乙酰乙酸乙酯 1．乙酰乙酸乙酯的制备 1）克莱森酯缩合反应 2）由乙烯酮制备 乙酰乙酸乙酯在合成上的应用 A、合成取代丙酮 注：1）一般用伯或仲卤代烃 ，不用叔卤代烃 乙烯型的卤代烃不反应 2）卤代烃分子中不能含有羧基和酚羟基等酸性基团 3) 合成二烷基取代物时，先引入体积较大、活性较低的烃基，后引入体积小、活性较高的烃基 B、合成β—二酮 五、其它活泼亚甲基化合物的反应
文档评论（0）