《层螺旋CT对先天性心脏病诊断》ppt课件.ppt

先天性心脏病及CT影像诊断; 先天性心脏病是在人胚胎发育时期(怀孕初期2～3个月内)，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合而形成的异常改变。;;;MDCT的优势; 64层螺旋CT在先天性心脏病中的诊断价值; 不同重建模式的诊断特点 图像后处理分析软件上有轴位图、VR、MIP和MPR，几种重建方式有各自的优点，几种方法结合起来分析病变。; VR图像为三维立体图像，直观显示心脏表面及大血管与心脏的连接关系，对心内结构不易观察。 ;轴位图是影像科医生最熟悉的显像模式，可以敏感的发现病变信息 。; MPR可以进行矢状位、冠状位和斜面的重建，操作简单，可任意平面、任意角度的观察，结合多个平面的图像对同一点的定位标志，对追踪畸形血管的走行、房间隔及室间隔的病变、心腔内病变的显示具有优势，利于观察心内结构，但是在病变形态复杂者，难以用一幅图像表达 。;MIP可以在一幅图像概括整体立体空间的灰度信息，但是MIP可能产生前后结构的重叠和遮盖，投影线前后物体的影像重叠导致空间关系不明 。;几种方法结合观察; MDCT、心脏彩色多普勒及心导管检查的方法评价与选择;扫描方法;扫描参数;图像重建及后处理方法 ;病例：男，13岁，发现口唇青紫，伴活动后劳累13年 ;CT诊断：永存动脉干、肺动脉干闭锁、右心室发育不良、房间隔缺损;心导管造影资料;永存动脉干 ;永存动脉干分型;;自然病史 ;手术适应证 ;病例：女,30岁,发现心脏杂音多年;;分类 ;;伴发改变;;生存率 ;手术适应证 ;;病例：法洛氏四联症;;法洛氏四联症;;;病例：PDA术后伴COA;主动脉缩窄;;主动脉缩窄会引起下述问题： ;治 疗;病例:完全性肺静脉异位引流 ;完全性肺静脉异位 ;临床分类 ;心腔和间隔的改变 ;肺血管的改变 ;症状 ;;手术治疗 ;单心房;;;;;Thank you!