光动力学诊断和光寿命成像显微学技术-2013.pptxVIP

光动力学诊断（PDT) 荧光寿命成像显微学技术(FLIM)固体超荧光;基本概念 光动力学诊断的光物理机制 双光子吸收截面实验测量方法概述;光动力学诊断（Photodynamic Therapy，PDT）用特征波长光照射吸附有光敏药物的靶向肿瘤点，光敏药物产生三线态的氧，利用非自由基氧化过程杀死癌症细胞的诊断方法。最初使用是在1907年。（1） PDT 是一个冷光化学过程。光敏药物有低生物毒性，对器官损坏小，在处理某些恶性和良性的肿瘤有很大优势。（2）图1： PDT 的示意图; 根据鸿特规则，三线态能级比相应的单线态能量低;5;分子吸收和发射能量转移示意图;荧光：当物质分子吸收了特征频率的光子，由基态能级跃迁至电子激发态的各个不同振动能级。激发态分子经与周围分子撞击而消耗了部分能量，迅速下降至第一电子激发态的最低振动能级，并停留约10－9秒之后，直接以光的形式释放出多余的能量，下降至电子基态的各个不同振动能级，此时所发射的光即是荧光。;产生荧光的第一个必要条件是：该物质的分子必须具有能吸收激发光的结构，通常是共轭双键结构； 第二个条件是：该分子必须具有一定程度的荧光效率，即荧光物质吸光后所发射的荧光量子数与吸收的激发光的量子数的比值。;大多数有机物分子含有偶数电子，这些电子成对且自旋方向相反地存在于各个原子或分子轨道上。所以大多数分子在基态时处于单线态。 当分子受光照射时，若光子