犬细小病毒性肠炎ppt课件.ppt

第七章 其他动物的传染病;内容概要;第一节 病毒性传染病;一、兔病毒性出血症（rahbitvird hemorrhagic disease，RHD） ;兔出血症病毒(RHDV)属嵌杯病毒科(Caliciviridae)兔嵌杯病毒属(Lagovirus) 。 病毒颗粒直径32～36nm，无囊膜，表面有短的纤突。 病毒对绵羊、鸡、鹅和人的O型红细胞有凝集作用，而对马、牛、犬、大鼠、小鼠、鸡、鸭、鹌鹑等多种动物的红细胞不凝集。 病毒滴度以肝脏最高，其次是脾、肾、肺等组织。 病毒对乙醚、氯仿等有抵抗力，能耐pH3和50℃40min处理 。;本病仅发生于兔，人工接种大鼠、小鼠、仓鼠和豚鼠等均不引起发病。 病兔与带毒兔为传染源，其分泌物、排泄物均可带毒，可通过直接接触或间接接触方式传播，经消化道、呼吸道、皮肤等途径感染。蚊、蝇也可起到机械性传播的作用。 本病全年均可发生，但以气温较低的季节更为多见，温暖季节很少发生。 ;1.最急性型 四肢呈划水状，抽搐、惨叫，死后呈角弓反张姿势，天然孔流出泡沫状血样液体。 2.急性型 精神委顿，被毛粗乱，伏卧笼内，不食或减食，渴欲增加，多尿，呼吸迫促，迅速消瘦，濒死时也常见兴奋， 3.慢性型 多数有流涎，个别兔前肢向两侧伸开，头抵笼底，有时拱背或瘫痪 ;鼻孔流出泡沫状粘液;病理变化;肝、肾、脾肿大;;根据本病的流行病学特点、临诊表现及典型病理变化，可以做出初步诊断。 1.实验室诊断 (1)电镜检查 (2)血凝试验(HA)与血凝抑制试验(HI) (3)用抗生物素蛋白-生物素碱性磷酸酶染色系统对新鲜组织或固定好的肝脏和脾脏进行免疫染色进行检测。 (4)荧光抗体技术、酶联免疫吸附试验、RT—PCR等方法均可用于本病的诊断。 2.鉴别诊断 主要应与兔巴氏杆菌病区别开。 ;本病发病急、传播迅速、流行面广，又无特效治疗方法，因此重在预防。平时坚持自繁自养，从无该病地区购买种兔，并进行严格检疫与隔离观察，及时注射兔瘟灭活苗。 一旦发生本病，要停止兔及兔毛集市交易和收购。及时隔离病兔，封锁疫点，病死兔应焚烧或深埋，严格消毒污染的环境。对未发病的兔可全群进行紧急预防接种，以减轻损失，控制疫情。 ;思考题 ;二、犬瘟热(canine distemper) ;犬瘟热病毒(CDV)属于副黏病毒科(Paramymoviridae)麻疹病毒属(Morbillivirus) 。 犬瘟热病毒只有一个血清型，但不同毒株其致病性有一定差异。 病毒对紫外线和乙醚、氯仿等有机溶剂敏感。最适pH为7.0，但在pH为4.5-9.0的条件下均可存活。 ;;犬瘟热病毒、麻疹病毒和牛瘟病毒不仅在形态和超微结构上完全一致，而且具有某些共同的抗原相关性，表现为： ①牛瘟病毒可使机体对犬瘟热产生一定程度的免疫力； ②牛瘟抗血清中含有对麻疹病毒的中和抗体； ③犬瘟热康复犬的血清中含有抗麻疹病毒的抗体，麻疹患者的血清中也含有对犬瘟热病毒的中和抗体； ④犬和雪貂接种麻疹病毒后对犬瘟热有一定的抵抗力。 ;各种品种和年龄的犬均可感染，其中以4-12月龄幼犬发病率最高。在自然条件下，犬瘟热病毒也可感染犬科的其他动物和鼬科动物以及浣熊、密熊、白鼻熊、大小熊猫和猎狗等。 病犬和病水貂是本病的主要传染源。 本病一年四季均可发生，在冬季多发，无地区性。;发病机理;潜伏期一般3-6d。若野毒株来源于异种动物由于需要一段适应时间期可延长到30-90d。 初期病犬精神委顿，食欲不振或缺乏。眼、鼻流出浆液性或黏性分泌物，以后变为脓性，有时混有血丝，发臭。体温39.5-41℃，约持续2d，以后下降到常温。此时病犬感觉良好，食欲恢复，2-3d后再次发热持续数周之久，即所谓的双相型发热。此时，病情又趋恶化，鼻镜、眼睑干燥甚至龟裂；厌食，常有呕吐和肺炎。 ;眼流出黏性分泌物;眼角有分泌物;自然感染病例脚底表皮角质层增生，致使肉趾增厚变硬，形成跖皮硬化症或硬脚掌病，这种变化仅限于表皮层，可能发生真皮层充血和淋巴细胞浸润。呼吸道黏膜有卡他性或脓性渗出液，引起初发性增生性肺炎。幼犬经常见有出血性炎肠炎，年龄较大的则有多的黏液。 组织学变化一般以卡他性乃至化脓性支气管炎多见。;脚底表皮角质层增生;本病常因存在混合感染和细菌性继发感染而使临诊表现复杂化，而且有时见不到包涵体，只有将临诊资料与实验室检查结果结合考虑才能确诊。 1.病原学检查 2.血清学检查 常用补体结合试验、中和试验、ELISA等进行血清学诊断。 3.鉴别诊断 在本病的诊断中要与犬传染性肝炎、犬细小病毒性肠炎、钩端螺旋体病、狂犬病及犬副伤寒、巴氏杆菌病、土拉杆菌病等做鉴别诊断。 ;发现疫情应立即隔离病犬，深埋