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- 2018-08-04 发布于浙江
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* 纵观国际现状,目前在浪费有限的药物资源的同时,全球普遍存在着严重的“药害”问题。 世界卫生组织总干事冯·豪塞特公布:全球每年死亡5200万人,其中约1/7的人不是死于自然衰老及疾病,而是死于不合理用药。 我国:每年住院的5000多万人次中,与药源性损害有关的约250万人,其中严重损害约50万人,死亡19.2万人,竟是传染病死亡人数的10倍,且有上升趋势。 药品质量缺陷:假药、劣药 假药:药品所含成分与标准不符,冒充\中药添加西药\不含所提成分 国家规定禁止使用,禁止进口\禁用保护野生资源\严重危害人体健康(PPA,关木通) 未取得批准文号 未按规定经检验即销售 所标明功能主治或适应症超出规定范围 变质的 被污染的 劣药:药品成分含量不符合国家标准的 直接接触药品的包材未经批准 未注明效期或更改生产批号 过期 擅自添加辅料\色素\防腐剂等 其他:未标明通用名\未按法定工艺生产等 ? 用药差错:处方、医嘱、药物标签与包装、药物名称、药物混合、发药、给药、配制、用药指导、监测及应用等。大多数用药错误是违反治疗原则和规定所致。 Adr:通过ADR报告系统监测发现的重大药害事件 成分不符:冒充\中药添加西药\不含所提成分 禁止:\禁用保护野生资源\严重危害人体健康(PPA苯丙醇胺造成脑中风,关木通) * 2005年,以工业
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