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- 2018-08-06 发布于贵州
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出血性疾病ppt课件_6
;主要内容;一、概述;出血性疾病的定义
由于正常的止血机制(血管、血小板、凝血因子)异常引起的自发性出血或创伤后出血不止的一类疾病,称为出血性疾病。
;生理性止血机制
定义:正常人体局部小血管受损后引起出血,几分钟内可自然停止的现象,称为生理性止血。;①;凝血机制
(一)凝血定义:无活性的凝血因子(酶原)被有序地逐级放大激活,转变为具有活性的酶的连锁反应。
;纤维蛋白 (Ia);;抗凝与纤维蛋白溶解机制;血管壁异常
血小板异常
凝血功能障碍
抗凝和纤溶系统异常
复合性止血机制异常 ;血管壁异常:总数的20%~40%; 血小板异常:总数的30%~50%;各种原因导致的凝血因子缺乏
遗传性:血友病
获得性:维生素K缺乏、严重肝病、尿毒症等
;抗凝药物过量
中毒
凝血因子抗体的形成;复合性因素所致出血性疾病
病情严重
进展较快
治疗难度大
预后欠佳
其临床重要性已引起高度重视 ;三、临床表现;常见出血性疾病的出血表现 血管性 血小板性 凝血障碍性;(1)出血部位;(2)出血程度;四、诊断要点;实验室检查;确诊试验
血管壁异常
毛细血管镜、vWF、ET-1
血小板异常
形态、功能、PF3 PAIg TXB2等
凝血异常
凝血活酶 Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ
凝血酶 Ⅱ F1+2
纤维蛋白原 Ⅰ;五、治疗要点;六、常见出血性疾病及护理;疾病概述
病因与发病机制
临床表现
实验室检查
诊治要点
护理;大小不一
;特发性血小板减少性紫癜;病因与发病机制;临床表现;2.慢性型
以40岁以下女性多见。
起病缓慢,症状较轻
表现:瘀点、瘀斑,月经过多
持续时间长:数周、数月、多年。可获痊愈或缓解
长期月经过多可引起贫血
因感染等使病情骤然加重,出现广泛、严重的内脏出血。 ; 急性型 慢性型
年龄 2~6岁多见 20~40岁多见
性别 无区别 女性多见
诱因 多在发病前1~3周有感染史 不明显
起病 突然,常伴畏寒、发热 缓慢
出血症状 严重(常先出现于 皮 肤瘀点、瘀斑、月经过多
四肢,尤其下肢为多)
血小板计数 常<20×l09/L 常30~80×l09/L
巨核细胞 增加或正常,体积小, 明显增加或正常,
胞体大小正常,颗粒型多 胞浆颗粒少,无血小板生成
血小板生成减少
病程 4~6周,80%以上可自行缓解 反复发作,迁延数年;实验室检查; 诊断要点;治疗要点; 1.休息与活动
血小板计数在(30 ~40)×109/L 以上者,如出血不重,可适当活动,避免外伤;
血小板在30×109~40×109/L以下者,即使不出血也应减少活动
血小板少于20×109/L或出血严重者应严格卧床,保持心情平静。;; 3、预防和避免加重出血
避免造成身体损伤
如剪短指甲
禁用牙签剔牙或用硬毛牙刷刷牙
避免扑打、拳击等
衣着应宽松
预防脑出血:血小板低于20-30×109/L要嘱病人:以卧床休息为主,通便、镇咳和使用抗生素以免引起颅内高压;;输血及成分输血的护理
输血前认真核对,控制输注速度,严重贫血者输入速度应低于每小时1ml/kg。
血小板取回后应尽快输入,每袋血小板要在20分钟内输完
新鲜血浆于采集后6小时输完;;6、健康教育;疾病概述
病因与遗传规律
临床表现
实验室检查
诊治要点
护理;概述;病因及遗传规律;遗传规律;临床表现;临床表现;治疗;护理 ;2.出血的预防
防止外伤:运动、使用尖利工具、日常活动
避免手术和穿刺
口腔卫生
避免进食带骨、刺食物
避免使用抗凝的药物:如阿司匹林等 ;;4、关节的护理
评估:外形、压痛、活动能力
功能训练:预防失用
解释:目的、意义、方法、注意事项及配合
急性期:功能位、股四头肌收缩
恢复期:出血控制后,被
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