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川崎病（幻灯片ppt课件）
皮肤粘膜淋巴结综合征 （川崎病）;概 述
1962年日本医生川崎富作首先报道一种原因未被认识的热性发疹性疾病。川崎先生进行了多年的观察，从61~66年6年的研究，在1967年报告50例，详细论述其临床表现，轰动日本医学界，以后就以该医生的名字命名为“川崎病”。
在1970年日本成立了一个专门研究MCLS的协会收集了7000余例的大量病例，从流行病学，病因、病理、临床、预后、治疗等进行了广泛的研究。;最初该病仅在日本发现，认为可能是一个地方病，到1974年美国夏威夷地区由Melish等报导9例，从而打破了该病仅局限于日本国土范围的看法，以后南朝鲜、希腊，加拿大等先后报道。现世界各地均有报道。
我国从1975年~1977年开始认识这种病，1979年北京、上海、四川、河南首先在中华儿科杂志上报道该病，从而引起全国儿科界的重视。宜昌市发现此病是在1978年左右，我院1982年发现第一例。当然???在此病已是儿科比较常见的一种病。; 皮肤粘膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS）又称川崎病（Kawasaki disease）。
临床特点为急性发热、皮肤粘膜损害、淋巴结肿大和肢端改变，幼儿高发。心肌梗死是主要死因。;病因和发病机制 ;病因和发病机制;病理; 川崎病的病理分期;临床表现 (一般表现);主要表现（一）; a;主要表现（二）;;;;其他表现（一）;;;;;其他表现（二）; 临床表现：不典型川崎病;实验室检查 ;诊断与鉴别诊断 ;治疗 （1）;治疗（2）;治疗(3); 预 后
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