枸橼酸乙胺嗪典基 为抗丝虫病药物也可用于哮喘水溶液显酸性 ppt课件.ppt

Δ 枸橼酸乙胺嗪 [典][基];第三节 抗疟药;Δ 二盐酸奎宁 [典][基];木芴醇;※ 磷酸氯喹 [典][基];※ 磷酸氯喹的性质;Δ 磷酸伯氨喹 [典][基];※ 乙胺嘧啶 [典][基];※ 青蒿素 [典][基];※ 青蒿素的性质;Δ 蒿甲醚 [典][基];第十一章 抗肿瘤药物;第一节 烷化剂;氮芥类烷化剂的通式;※ 环磷酰胺 [典][基];※ 环磷酰胺的性质;Δ 异环磷酰胺 [基];Δ 美法仑 [基];Δ 塞替哌 [典][基];※ 卡莫司汀 [典][基];※ 白消安 [典][基];※ 顺铂 [典][基];※ 顺铂的性质;Δ 卡铂 [典][基];奥沙利铂;第二节 抗代谢药物※ 氟尿嘧啶 [典][基];※ 氟尿嘧啶;氟铁龙; O 卡莫氟;※ 盐酸阿糖胞苷 [典][基];环胞苷;吉西他滨;※ 巯嘌呤 [典][基];巯鸟嘌呤; ※ 甲氨蝶呤 [典][基];第三节 抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物; Δ阿霉素（多柔比星）;Δ 米托蒽醌 [基];喜树碱类药物;鬼臼生物碱衍生物;Δ 硫酸长春新碱 [典][基];长春瑞滨;O 紫杉醇 [基];多西他赛;Δ 枸橼酸他莫昔芬 [典][基];O 来曲唑;甲磺酸伊马替尼;吉非替尼;第十二章 镇静催眠药及抗焦虑药;※ 地西泮 [典][基] （精Ⅱ）;1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮;苯并二氮杂卓类药物的稳定性;※ 奥沙西泮 [典] （精Ⅱ）;奥沙西泮的特点;硝西泮;氯硝西泮;氟西泮;劳拉西泮;※ 艾司唑仑 [典][基]（精Ⅱ）;※ 阿普唑仑 [典][基]（精Ⅱ）;三唑仑;Δ 唑吡坦 [基] （精Ⅱ）;佐匹克隆;丁螺环酮(Buspirone);第十三章 抗癫痫及抗惊厥药;2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮（取代前杂环氢的位置不相同者，把H及其位置编号放在词首）;※ 苯巴比妥 [典][基]（精Ⅱ）;※ 苯巴比妥的理化性质;苯巴比妥的特点;苯巴比妥的代谢;Δ 异戊巴比妥 [典][基] （精Ⅱ）;Δ 硫喷妥钠 [典][基] ;※ 苯妥英钠 [典][基]（精Ⅰ）;※ 苯妥英钠 的理化性质;※ 苯妥英钠 的特点;加巴喷丁;拉莫三嗪;※ 卡马西平 [典][基] ;奥卡西平 (Oxcarbazepine);Δ 丙戊酸钠 [典][基] ;一、抗精神病药物 按化学结构分类主要有： 三环类： 吩噻嗪类：盐酸氯丙嗪 Δ奋乃静 ※ 噻吨类（硫杂蒽类）：氯普噻吨 二苯并氮卓类 ：丙咪嗪 二苯环庚烯类：氯氮平 丁酰苯类 ：氟哌啶醇 O 酰胺类：舒必利Δ;O 吩噻嗪类药物的构效关系; Δ 盐酸氯丙嗪 [典][基];Δ 盐酸氯丙嗪的性质;※ 奋乃静 [典][基];※ 奋乃静的理化性质; 其他三环类;O 氟哌啶醇 [典][基];Δ 舒必利 [典][基];二、抗抑郁症药;O 盐酸阿米替林 [典][基];Δ 氟西汀 [基];Δ 盐酸帕罗西汀 [基];文拉法辛;舍曲林;吗氯贝胺（Moclobemide）;第十五章 改善脑功能的药物;一、酰胺类中枢兴奋药吡拉西坦;茴拉西坦; 二、乙酰胆碱酯酶抑制剂O 盐酸多萘培齐;利斯的明[典][基];Δ 石杉碱甲;Δ 氢溴酸加兰他敏 [典];喷他佐辛; ※ 盐酸吗啡 [典][基]（麻）;※ 盐酸吗啡的性质;※ 盐酸吗啡的颜色反应;※ 盐酸吗啡的作用; Δ 盐酸纳络酮 [典][基];Δ 酒石酸布托啡诺 ;喷他佐辛;※ 盐酸哌替啶 [典][基](麻);※ 盐酸哌替啶的性质;※ 枸橼酸芬太尼 [典][基];※ 盐酸美沙酮 [典](麻);※ 盐酸美沙酮的性质; Δ 右丙氧芬;Δ 盐酸布桂嗪 [典][基]; Δ 苯噻啶 [典][基];Δ 盐酸曲马多 [典][基];镇痛药的结构特征;P442;第一节 拟胆碱药; ※ 硝酸毛果芸香碱[典][基];氯贝胆碱;※ 溴新斯的明[典][基];溴新斯的明;第二节 抗胆碱药;※ 硫酸阿托品 [典][基];※ 硫酸阿托品的性质; Δ 氢溴酸东莨菪碱 [典];※ 丁溴东莨菪碱 [典][基];Δ 氢溴酸山???菪碱 [典][基];O莨菪生物碱的构效关系;Δ 氢溴酸后马托品;合成类M受体阻断剂;Δ 溴丙胺太林 [典];※ 氯化琥珀胆碱 [典][基];Δ 苯磺酸阿曲库铵 [基];Δ 泮库溴铵 [基];P450;肾上腺素受体分类;兴奋α1受体的药物：抗休克和升高血压 兴奋中枢α2受体的药物：降低血压 兴奋β1受体的药物：强心和抗休克 兴奋β2受体的药物：平喘和改善微循环;拟肾上腺素药的构效关系;拟肾上腺素药的构效关系