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丙肝治疗的研究进展张緖清教授ppt课件_1
丙肝治疗的研究进展;主要内容;难治性患者的强化治疗;1. Manns M, et al. Lancet 2001; 358: 958; 2. Jacobson IM, et al. Hepatology, 2007; 3. Sulkowski M et al. EASL 2008, abstract 991; 4. Fried M, et al. N Engl J Med 2002; 347: 975; 5. Hadziyannis S, et al. Ann Intern Med 2004; 140: 346; 6. Zeuzem S, et al. J Hepatol 2005; 43: 250;亟待解决的临床需求;病毒学应答的模式;无应答和复发的定义;无应答患者可能的研究方向;难治性患者——初治、基因1型、肥胖、高病毒载量;0;筛选患者;对难治型患者同时加大派罗欣和利巴韦林剂量可以提高疗效;难治性患者——复发患者的临床治疗;Kaiser研究设计——复发患者;复发患者采用派罗欣再次治疗72周SVR率可以达到50%;12周时HCV RNA转阴的患者可以达到90%的SVR率;Kaiser研究总结;难治性患者——无应答患者的临床治疗;REPEAT研究—— PEG-IFN alfa-2b (12KD)无应答基因1型患者;p=0.006,比值比= 2.0 (95% CI 1.21–3.31);72周疗程的总体疗效显著优于48周疗程;REPEAT研究总结;派罗欣180 ?g/周;;新型小分子药物的研究进展;研究重点——多聚酶和蛋白酶抑制剂;;;PROVE1 / PROVE2的研究结论;PROVE 3中期分析:24周组患者治疗结束随访12周的SVR率 ;PROVE 3研究结论;新药与PEG-IFN联合应用的研究未来可能最快上市的Telaprevir (VX-950);派罗欣是未来丙肝治疗方案的基础用药;病毒学复发的定义为:;病毒学复发的定义为:;Kaiser研究显示:复发患者采用派罗欣再次治疗72周,SVR率可以达到约:;Kaiser研究显示:复发患者采用派罗欣再次治疗72周,SVR率可以达到约:;以派罗欣作为联合治疗方案的基础用药,未来可能最快上市的新型小分子药物是:;以派罗欣作为联合治疗方案的基础用药,未来可能最快上市的新型小分子药物是:;谢 谢
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