中国药典2010年版杂质检查法ppt课件.pptVIP

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中国药典2010年版杂质检查法ppt课件

* 乙方有义务提供相应的执业资格证、执业印章等配合甲方工程招投标、承担的工程项目报建及建设施工过程中各类手续办理。 * 杂质检查法 药材中混存的杂质系指下列各类物质: 一、来源与规定相同,但其性状或部位与规定不符; 二、来源与规定不同的(物质)有机质; 三、无机杂质,如砂石、泥块、尘土等。 检查方法 1. 取规定量的供试品,摊开,用肉眼或放大镜(5~10倍)观察, 将杂质拣出;如其中有可以筛分的杂质,则通过适当的筛,将杂质分出。 2. 将各类杂质分别称重,计算其在供试品中的含量(%)。 【注意】 1.药材中混存的杂质如与正品相似,难以从外观鉴别时,可称取适量,进行显微、化学或物理鉴别试验,证明其为杂质后,计入杂质重量中。 2.(个体大的药材,必要时可破开,检查有无虫蛀、霉烂或变质情况)删除。 3.杂质检查所用的供试品量,除另有规定外,按药材取样法称取。 药材取样法 药材取样法是指选取供检定用药材供试品的方法。取样的代表性直接影响到检定结 果的正确性。因此,必须重视取样的各个环节。 一、取样前,应注意品名、产地、规格等级及包件式样是否一致,检查包装的完整 性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等情况,详细记录。凡有异常情况的包件,应单独检验。 二、从同批药材包件中抽取检定用供试品,原则如下: 药材总包件数在100件以下的,取样5件; 100~1000件,按5%取样; 超过1000件的,超过部分按1%取样; 不足5件的,逐件取样; 贵重药材,不论包件多少均逐件取样。 * 乙方有义务提供相应的执业资格证、执业印章等配合甲方工程招投标、承担的工程项目报建及建设施工过程中各类手续办理。

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