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抗心律失常药物分类作用机制幻灯ppt课件
治疗基础疾病后心动过速仍反复发作并伴有明显症状者,选用β受体阻滞剂。 洋地黄过量所致,停洋地黄, 并给予钾盐、利多卡因、苯妥英或β受体阻滞剂。 (六)房颤及房扑 1. 房颤的治疗: 按其发作特点和对治疗的反应,一般将房颤分为三种类型: 能够自行终止者为阵发性房颤; 不能自行终止但经过治疗可以终止者为持续性房颤; 经治疗也不能终止的房颤为永久性房颤。 (1)控制心室率: 永久性房颤用药物控制心室率,以免心率过快,减轻症状,保护心功能。 地高辛和β受体阻滞剂是常用药物。必要时二药可以合用,剂量根据心率控制情况而定。 控制不满意者可换地尔硫卓或维拉帕米。 个别难治者选胺碘酮或行射频消融改良房室结。 慢-快综合征患者需安置起搏器后用药, (2)心律转复及窦性心律(窦律)维持: 房颤时间越长,越易致心房电重构,而不易转复,因此复律治疗尽早开始。 阵发性房颤多能自行转复, 心室率不快,血流动力学稳定,患者能够耐受,可以观察24h。 如24h后仍不能恢复则行心律转复。 超过1年的持续性房颤者,转复成功率不高,即使转复也难以维持。 复律治疗前应查明并处理可能存在的诱发或影响因素, 如高血压、缺氧、急性心肌缺血或炎症、饮酒、甲状腺机能亢进、胆囊疾病等。 上述因素去除后,房颤可能消失。 无上述因素或去除上述因素后,房颤仍然存在者则需复律治疗。 对器质性心脏病(如冠心病、风湿性心脏病、心肌病等)本身的治疗不能代替复律治疗。 房颤心律转复有药物和电复律。 电复律见效快、成功率高。 电复律后需用药物维持窦律者在复律前要进行药物准备, 用胺碘酮最好能在用完负荷量后行电复律,也可用奎尼丁准备。 拟用胺碘酮转复者,用完负荷量而未复律时也可试用电复律。 药物转复 Ⅰa、Ⅰc及Ⅲ类抗心律失常药, 包括胺碘酮、普罗帕酮、莫雷西嗪、普鲁卡因胺、奎尼丁、丙吡胺、索他洛尔等, 用分次口服的方法。 静脉给普罗帕酮、依布利特、 多非利特、胺碘酮终止房颤也有效。 器质心脏病、心功不全者首选胺碘酮, 没有器质性心脏病者首选Ⅰ类药。 近年报道,普罗帕酮450~600mg顿服终止房颤发作,成功率较高, 但首次应用最好住院或有心电监护的条件下进行。 房颤心律转复后要用药维持窦律, 可继续使用各有效药物维持量。 偶发房颤不需维持用药。 较频繁阵发性房颤可在发作时治疗, 也可在发作间歇期用药。 判断疗效要看是否有效地预防了房颤的发作。 预激综合征经旁路前传的房颤或任何引起血压下降的房颤, 立即电复律。 无电复律条件可静脉应用胺碘酮。 无预激综合征者也可静注毛花甙C, 效果不佳者可以使用静脉地尔硫卓。 2. 房扑的治疗: Ⅰ型房扑心房率为240~340次/min, Ⅱ、Ⅲ、aVF导联F波倒置,V1导联直立, 电生理检查可诱发和终止, 折返环位于右心房。 Ⅱ型房扑 心房率340~430次/min, Ⅱ、Ⅲ、aVF导联F波向上,F波不典型, 电生理检查不能诱发和终止。 Ⅱ型房扑介于房颤与房扑间,称不纯房扑。 房扑可表现为阵发性,亦可表现为持续性。 Ⅰ型房扑射频消融是首选方法,成功率达到83~96%。 药物治疗原则与房颤相同。 3. 房颤血栓栓塞并发症的预防: 风湿性心脏瓣膜病合并房颤,尤其是经过置换人工瓣膜的患者,应用抗凝剂预防血栓栓塞已无争议。 目前非瓣膜病房颤发生率增加。≥80岁的人群中超过10%,非瓣膜病房颤的血栓栓塞并发症较无房颤者增高4~5倍。 非瓣膜病房颤发生血栓栓塞的8个高危因素 高血压, 糖尿病, 充血性心衰, 既往血栓栓塞或一过性脑缺血病史, 高龄(75≥岁)尤其是女性, 冠心病, 左房扩大(>50mm), 左室功能下降(左室缩短率<25%,LVEF≤0.40=。 小于60岁“孤立性房颤”,脑栓塞年发生率0.55%, 当合并高危因素≥1个时,栓塞机率成倍增长。 血栓栓塞并发症中以缺血性脑卒中为主,随年龄增长。 一旦发生,半数致死或致残。 80年代进行了几个大型随机对照临床试验,在6000余例非瓣病房颤患者中用抗凝药物对脑栓塞行一级或二级预防, 综合结果显示: 华法林降低脑卒中危险率68%, 阿司匹林降低21%,均明显优于安慰剂组。 华法林确切比阿司匹林有效(降低危险率相差40%)。 90年代末,欧、美心脏病学会分别建议: 对<65岁、无高危因素的永久性或持续性非瓣膜病房颤用阿司匹林, ≥1个高危因素者用华法林; 65~75岁、无高危因素者,仍首选华法林,也可用阿司匹林,有高危因素者应用华法林; >75岁者,一律用华法林,若不能耐受则可用阿司匹林。 抗血栓药物并发症为出血,与剂量有关。 用华法林需定期检测凝血酶
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