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- 2018-08-05 发布于贵州
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胃肠道间质瘤外科治疗中若干问题
胃肠间质瘤
外科诊治中的若干问题
Contents
诊 断
免疫表型
表达C-KIT蛋白(CDll7)
遗传学
存在频发性C-KIT基因或血小板源性生长因子受体(PDGFR)基因突变
组织学
胃肠道最常见的间叶源性肿瘤,
必需符合下列特征:
主要以梭形细胞和(或)上皮样细胞呈束状交叉或弥漫性排列为特征
GIST的病理诊断依据
组织学符合典型GIST 、CD117阳性的病例
可做出GIST的诊断。
组织学符合典型GIST、CD117阴性病例,
应交由专业分子生物学实验室检测存在c-kit
或PDGFRA基因的突变,以协助明确GIST
的诊断。
组织学表现符合典型GIST 、CD117阴性,
且c-kit或PDGFRA基因无突变的病例,在
排除其他肿瘤(如平滑肌肿瘤、神经源性肿
瘤等)后也可做出GIST的诊断。
恶性程度评估
WHO按其性质分为:良性、不确定的恶性潜能和恶性三类。
复发、转移,浸润性生长的GIST:临床病理应直接诊断为恶性,无需作危险度分级。
局限性GIST(1ocalized GIST)生物学行为的评估,宜以危险程度代替良恶性 。尽管不排除存在良性GIST的可能,但目前病理学的水平尚无法对其准确认识,因此危险程度较良恶性的称谓更为合理。
局限性GIST危险程
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