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- 2018-08-09 发布于河北
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2019届高考生物一轮总复习第三单元生物的变异育种和进化练案22人类遗传病新人教版必修
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练案[22] 人类遗传病
一、选择题
1.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况,如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,可能会患上的遗传病是eq \x(导学号( C )
A.镰刀型细胞贫血症 B.苯丙酮尿症
C.21三体综合征 D.白血病
[解析] 据图可知,该卵细胞是由于减数第一次分裂时同源染色体没有分离,进入了次级卵母细胞产生的,这种卵细胞与正常精子结合,受精卵里多了一条染色体,所以会患染色体异常遗传病。选项A、B属于单基因遗传病,D不属于遗传病。
2.(2017·苏州测试)如图所示是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是eq \x(导学号( D )
A.该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律
B.6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8
C.如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的概率为1/4
D.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4
[解析] 所有的细胞核遗传都遵循孟德尔遗传规律。3号不携带该遗传病的致病基因,但是8号患病,因此该病是伴X染色体隐性遗传病。设a表示该致病基因,5号患病,则1号的基因型是XAXa,可推知6号的基因型是eq \f(1,2)XAXa、eq \f(1,2)XAX
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