护理学专科自学考试生理学试验大纲及试验内容.docVIP

护理学专科自学考试《生理学实验》大纲及实验内容 实验一 骨骼肌单收缩和复合收缩 【目的】用神经肌肉标本，通过张力换能器记录肌肉的收缩曲线，分析肌肉收缩的特征及复合收缩形成的条件。 【原理】骨骼肌受躯体运动神经的支配。当躯体神经兴奋时，动作电位传导到末稍，末稍释放乙酰胆喊，与肌纤维的终板膜上的N受体结合，从而引起肌肉兴奋，通过兴奋—收缩耦联，使肌肉收缩。收缩有两种形式，一种为等长收缩，另一种为等张收缩。肌肉接受一次刺激，产生一次等长或等张收缩，称为单收缩。给予肌肉一串刺激，收缩反应出现总和，随着刺激频率的增加。收缩反应逐渐融合，肌肉出现不完全或完全强直收缩，在体肌肉的兴奋是由神经冲动引起的，正常骨胳肌收缩属于完全强直收缩。 【对象】蟾蜍。 【器材】蛙类手术器械，肌槽，任氏液，SMUP-PC型生物信号处理系统。 【实验步骤】 1．制备坐骨神经排肠肌标本 （1）破坏脑和脊髓 左手持蟾蜍，头部向下，用食指向下压住其吻部，使头与躯体成一定角度。用探针针尖沿头背部正中向下滑动，在两侧耳后缘连线前约3mm处可触到一条横沟，将探针于横沟中央处经枕骨大孔向前刺入颅腔，探针向前稍向下左右捻转破坏脑。检验脑已破坏的标志是蟾蜍的角膜反射消失。然后将探针回抽至枕骨大孔，再转向后方插进椎管，边向尾椎推进边捻转，以损毁脊髓。如脊髓功能被完全破坏，则动物的四肢瘫软。 （2）制备粗制标本 用水清洗蟾蜍和双手，再在蟾蜍的骶髂关节水平以上1cm处，用粗剪刀剪断脊柱，并将头和前肢连同所有内脏剪去。用左手拇指及食指夹住脊柱，右手由断面开始将皮肤与肌肉分离，剥去趾端，将此粗制标本俯置于蛙板上，用钉固定后肢趾端及脊柱。 （3）分离坐骨神经 用摄子提起泄殖孔部组织，用粗剪刀由泄殖孔处向上剪去尾骨，暴露左右两束坐骨神经。再在其下肢股部背侧二头肌和半膜肌之间，用玻璃针分离出坐骨神经，分离方向应由中枢端向外周。坐骨神经完全暴露后,以粗剪刀剪下一小段与其相连的脊柱，或用线在靠近脊柱处将其结扎后并将根端剪断，用摄子提起该小块脊柱或棉线，以眼科剪逐一剪断坐骨神经分支，将坐骨神经游离至膝关节处。分离过程中，操作必须精细，避免金属器械碰夹坐骨神经而造成其损伤。游离的坐骨神经置于腓肠肌肌腹上，并常用任氏液湿润，防止干燥。 （4）分离腓肠肌 用玻璃针或摄子将腓肠肌跟腱分离并穿线结扎，在结扎处下端用粗剪刀剪断跟犍。左手执线提起腓肠肌，用眼科剪剪去其周围组织，须小心保留腓肠肌起始点与骨的联系。剪组织时注意不要损伤支配该肌的神经分支。 （5）游离坐骨神经腓肠肌标本 将后肢肌部所有肌肉从膝关节起沿股骨分离并剪去，用粗剪刀在股骨中部剪断，再在膝关节下将小腿剪去。坐骨神经腓肠肌标本制作完毕。 （6）检查标本机能并稳定其兴奋性 用浸有任氏液的锌铜弓接触坐骨神经，如腓肠肌能收缩，则表明标本性能良好。将标本放进任氏液中浸泡10—15min，以稳定其兴奋性。 2．将标本置于肌槽中，股骨断端插进槽侧壁的骨孔，旋紧螺丝针固定之，坐骨神经放置在刺激电极上。将腓肠肌肌犍上的丝线系于张力换能器的着力点上，调节肌槽与张力换能器之间的位置和距离，使丝线垂直，并令肌肉处于自然拉长的长度。 3．将张力换能器联接于SMUP-PC型生物信号处理系统中的压力放大器，信号由通道1输入。将刺激电极接四路放大器D/A-1或D/A-2输出孔，D/A-1或D/A-2的幅度电位器顺时针方向调到最大（5V）。在菜单条目中选择（骨骼肌单收缩和复合收缩）程序。将MOUSE（鼠标）移到（骨骼肌单收缩和复合收缩）条目处，按下鼠标左键（称作单击），该程序即被运行，程序运行后，通过键盘功能键或用MOUSE单击控制按钮控制程序流程。 程序参数设置如下：扫描速度 0.02s/Div-0.1s/Div。 功能选择 监视。 显示方式 覆盖或重叠方式。 调节压力放大器的增益和位移：压力放大器时间常数置DC或2s，高频滤波置100Hz或1KHz，输入开关置于测量位置，调节位移电位器，将信号基线调到合适位置。压力放大器的增益根据信号大小设定。 4．观察单收缩 设置刺激器参数：频 率 单 刺激强度 0.1V 脉冲宽度 0.3ms 刺激神经：按键盘空格键或单击“刺激器输出”按钮，有刺激脉冲输出，屏幕显示收缩曲线。改变刺激器刺激强度（0.1—1.0V），使肌肉产生最大收缩。调节扫描时间、压力放大器位移和增益，以得到满意的波形。 信号储存：按M键可将当前信号储存，储存完毕后，储存指示区增加一绿色方块。储存区最多能储存20幅波形。 实验过程中，注意观察刺激强度和肌肉收缩力量之间的关系，并辨