分子间作用力分子晶体复习课.pptVIP

* 第四单元 分子间作用力 分子晶体 一、分子间作用力 把分子聚集在一起的作用力叫分子间作用力。 1、提出分子间存在作用力的依据是什么？ 气体分子能够凝聚成相应的固体或液体。 2、分子间作用力的本质是什么？ 是一种静电作用，比化学键弱得多。 3、分子间作用力的类型有哪些？ （1）范德华力； （2）氢键。 4、分子间作用力与化学键的区别 （1）化学键存在于原子之间(即分子之内)，而分子间作用力显然是在“分子之间”。 （2）强度：化学键的键能为120~800kJ/mol，而分子间作用力只有几到几十kJ/mol。 二、范德华力 1、范德华力是永远存在于固体、液体和气体分子之间的一种作用力。 2、是弱的作用力（几个——几十个kJ·mol-1）。 3、没有方向性和饱和性。 [交流与讨论]卤素单质的相对分子质量和熔、沸点的数据与同学交流讨论以下问题。 （1）卤素单质的熔、沸点有怎样的变化规律？ （2）导致卤素单质熔、沸点规律变化的原因是什么？它与卤素单质相对分子质量的变化规律有怎样的关系？ 随相对分子质量增大而升高 卤素各单质的组成、结构相似，随着相对分子质量的增大，其分子间作用力相应增大，所以熔、沸点也相应的升高。 4、影响范德华力的因素 （1）组成和结构相似的分子，相对分子质量越大，范德华力越大，熔沸点越高； （2）分子的极性越大，范德华力越大，其熔沸点越高。 -150 -125 -100 -75 -50 -25 0 25 50 75 100 50 100 150 × CH4 × × × SiH4 GeH4 SnH4 H2O H2S H2Se H2Te 沸点/℃ 相对分子质量 一些氢化物的沸点 [你知道吗]氧和硫同为ⅥA族元素，H2O和H2S的结构也很相似。从相对分子质量对分子间作用力和物质性质影响的角度分析，应该是H2S的沸点高于H2O，但通常情况下，H2O是液体，H2S是气体。你知道导致H2O的沸点“反常”的原因吗？ 三、氢键 2、氢键的表示方法：X—H···Y（X、Y可以相同，也可以不同） 1、氢键的定义：半径小、吸引电子能力强的原子（如F、O、N等）与H核之间的很强的作用叫氢键。通常我们可以把氢键看做一种比较强的分子间作用力。 3、氢键对物质的性质的影响：可以使物质的熔沸点升高 ，还对物质的溶解度等也有影响。 [交流与讨论] 1、请解释物质的下列性质： （1）NH3极易溶于水。 （2）HF的熔点比HCl的高。 2、邻羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸是同分异构体。其中，邻羟基苯甲酸的熔点是159℃，对羟基苯甲酸的熔点为213℃。请你从邻羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸的结构特点分析它们所形成的氢键的不同以及导致两者熔点差异的原因。 4、氢键与范德华力之间的区别 氢键与范德华力同属于分子间作用力；但两者的不同之处在于氢键具有饱和性与方向性。 5、氢键可以在分子之间形成，也可在分子内部形成。 【思考1】存在氢键的物质为何熔点、沸点相对较高? 【思考2】热胀冷缩是一种物理现象，但水结冰时体积膨胀,即ρ冰ρ水,为什么? 【强调】氢键只存在于固态、液态物质中，气态时无氢键。 因为固体熔化或液体汽化时须破坏分子间的氢键，从而需要消耗较多能量。 在固态水(冰)中，水分子大范围地以氢键互相联结形成相当疏松的晶体，从而在结构中有许多空隙，造成体积膨胀，密度减小。 -150 -125 -100 -75 -50 -25 0 25 50 75 100 2 3 4 5 × CH4 × × × SiH4 GeH4 SnH4 NH3 PH3 AsH3 SbH3 HF HCl HBr HI H2O H2S H2Se H2Te 沸点/℃ 周期 一些氢化物的沸点 四、分子晶体 1、定义：分子间通过分子间作用力（范德华力、氢键）构成的晶体。 2、分子晶体的物理通性 （1） 熔点和沸点较低，硬度较小； （2）固态及熔化时都不导电，溶于水时部分导电； （3）溶解性差异较大，根据“相似相溶”原理判断。 O C 范德华力 共价键 在每个干冰晶胞中,有____个CO2分了,与每个二氧化碳分子等距离且最近的二氧化碳分子有____个。 4 12 3、干冰的晶体结构 4、常见的分子晶体 部分非金属单质 ； 所有非金属氢化物； 部分非金属氧化物( 除SiO2外) ； 含氧酸； 大多数有机物。 1、层状结构的混合晶体; 2、每一层内，原子间以共价键结合，形成正六边形平面网状结构; 3、相邻层间，以范德华力相结合。 五、混合晶体——石墨 【思考1】石墨为什么很软？ 【思考2】石墨的熔沸点为什么很高？ 石墨为层状结构，各层之间是范德华力结合，容易滑动，所以石墨很软。 石墨各层均为平面网状结构，碳原子之间存在很强的共价