直链烷烃的命名.PPTVIP

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直链烷烃的命名

第 二 章 烷烃 烷烃提纲 σ键的定义 第二节 烷烃的通式和异构现象 第四节 烷烃的物理性质 1. 自由基 自由基的稳定性 两点说明 2. 自由基反应 (1) 甲烷的氯化 (3)烷烃氯化反应的选择性 1 该反应只适宜工业生产而不适宜实验室制备。 2 该反应可以用来制备一氯甲烷或四氯化碳,不适宜 制备二氯甲烷和三氯甲烷。 3 无取代基的环烷烃的一氯化反应也可以用相应方法 制备,C(CH3)4的一氯化反应也能用此方法制备。 甲烷氯化反应的适用范围 ?X + CH3-H ? CH3 + H-X F Cl Br I 439.3 568.2 431.8 366.1 298.3 -128.9 +7.5 +73.2 +141 H (KJ/mol) Ea (KJ/mol) +4.2 +16.7 +75.3 +141 总反应热(KJ/moL): F(-426.8) Cl(-104.6) Br(-30.96) I(53.97) 1. 氟化反应难以控制。 2. 碘化反应一般不用。碘自由基是不活泼的自由基。 3. 氯化和溴化反应常用,氯化比溴化反应快5万倍。 (2) 甲烷卤化反应的比较 V : V = 28/6 : 72/4 = 1 : 4 1oH 2oH 1oH V : V = 63/9 : 37/1 = 1 : 5.3 3oH 氯化 V : V : V = 1 : 4 : 5.3 1oH 2oH 3oH * exit 第六节 烷烃的来源 第一节 烷烃的结构特征 第二节 烷烃的通式和异构现象 第三节 烷烃的命名法 第四节 烷烃的物理性质 第五节 烷烃的化学性质 烷烃分子中的碳都是sp3杂化。 甲烷具有正四面体的结构特征。 当烷烃中的碳原子数大于3的时候, 碳链就形成锯齿形状。 烷烃中的碳氢键和碳碳键都是σ键。 第一节 烷烃的结构特征 *1 电子云可以达到最大程度的重叠,所以比较牢固。 *2σ键旋转时不会破坏电子云的重叠,所以σ键可以自由旋转。 在化学中,将两个轨道沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫σ键。 σ键的特点 异构: 一 碳架异构体 因碳架不同而引起的异构体; 如: 烷烃的通式:CnH2n+2(n表示碳原子数) 烷烃碳架异构体的数目 IUPAC CCS (China Chemical Society) (1) 直链烷烃的命名: 含10个碳原子以内的直链烷烃, 从1-10依次用 天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸加上烷来命名; 而含碳原子10个以上的直链烷烃, 用数目加上烷来命名。 1. 系统命名法 第三节 烷烃的命名法 1 碳原子的级 1oH 2oH 3oH 1oC 2oC 3oC 4oC (伯) (仲) (叔) (季) 与一个碳原子相连的碳为一级碳原子; 与二个碳原子相连的碳为二级碳原子; 与三个碳原子相连的碳为三级碳原子; 与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。 (2) 支链烷烃的命名 正丁基 二级丁基 异丁基(n) (sec or s) (iso) 甲基 乙基 正丙基 异丙基 2 烷基的命名: 三级戊基 三级丁基 新戊基 (Tert or t ) (neo) 第一条规则: 将各种取代基的连接原子,按原子序数的大小排列,原子序数大的顺序在前。若为同位素,则质量数高的顺序在前。 3 顺序规则 不同原子按原子序数排列 同位素按质量数由高到低的顺序排列 各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。 第二条规则 若多原子基团的第一个连接原子相 同,则比较与它相连的其它原子,先 比较原子序数最大的原子,再比较第 二大的,依次类推。若第二层次的原 子仍相同,则沿取代链依次相比,直 至比出大小为至。 1 2 3

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