5010例高危孕妇羊膜腔穿刺产前诊断临床分析.docVIP

5010例高危孕妇羊膜腔穿刺产前诊断临床分析 　　[摘要] 目的 探讨羊膜腔穿刺产前诊断指征与胎儿染色体异常的关系。方法 通过对2010年1月―2016年11月在怀化市妇幼保健院产前诊断中心进行羊膜腔穿刺--产前诊断的5 010例高危孕妇（孕16～32周）的病例资料回顾分析，比较不同产前诊断指征与胎儿染色体异常检出率的关系。结果 羊膜腔穿刺5 010例，细胞培养成功5 006例。检出染色体异常核型229例，异常率为4.57%。其中染色体数目异常为133例，结构异常96例。羊膜腔穿刺产前诊断各项指征中：无创产前DNA检测高风险及夫妻一方染色体异常的异常检出率分别为48.28%、42.86%；超声检测胎儿结构异常的异常检出率为9.24%；单纯高龄（预产期年龄≥35岁），异常检出率为4.28%；不良孕产史，异常检出率为7.26%，以上与血清学筛查组比较均差异有统计学意义（P0.05）；β-hcG MOM异常增高（≥3.5MOM）异常检出率2.40% 差异有统计学意义。 结论 准确掌握产前诊断指征，对高危孕妇进行产前诊断是非常必要的，预产期年龄大于35岁的孕妇仍是产前诊断的重要指征，无创DNA产前检测高风险必须进一步的诊断。 　　[关键词] 出生缺陷；羊膜腔穿刺；染色体核型分析；染色体微阵列分析技术 　　[中图分类号] R714.5 [文献标识码] A [文章编号] 1674-07