6BA与IBA对长柄扁桃增殖影响.docVIP

  • 12
  • 0
  • 约3.66千字
  • 约 7页
  • 2018-08-11 发布于福建
  • 举报
6BA与IBA对长柄扁桃增殖影响

6BA与IBA对长柄扁桃增殖影响   摘要植物激素是影响长柄扁桃增殖的一个重要因素。以长柄扁桃试管苗为材料,研究了不同质量浓度的6-BA与IBA组合对长柄扁桃增殖的影响。结果表明:MS+0.10 mg/L 6-BA+0.41 mg/L IBA适于长柄扁桃的增殖,增殖倍数为4.1倍,平均苗高为1.50 cm,试管苗生长健壮。   关键词6-BA;IBA;长柄扁桃;增殖;影响   中图分类号S662.1文献标识码A文章编号 1007-5739(2010)07-0126-01      Effectof6-BAandIBAontheMultiplicationofAmygdaluspedunculataPall   SUN Zhan-yu 1SUN Zhi-qiang 1GUO Chun-hui 2CAO Bin 1   (1 Weinan University of Arts and Sciences,Weinan Shaanxi 714000; 2 College of Horticulture Northwest A F University)   AbstractHormone is a critical factor that affects the multiplication of Amygdalus pedunculata Pall. Using test-tube seedling of Amygdalus pedunculata Pall as explants,effects of 6-BA and IBA in different concentrations and combinations on the multiplication ofAmygdalus pedunculata Pall were studied. The results showed that MS+0.10 mg/L 6-BA+0.41 mg/L IBA was suitable for the multiplication of Amygdalus pedunculata Pall,its multiplication coefficient was 4.1,the average seedling’s height was 1.50 cm,andtest-tube seedlings were healthier and stronger.   Key words6-BA;IBA;Amygdalus pedunculata Pall;multiplication;effect      长柄扁桃(Amygdalus pedunculata Pall.)是蔷薇科(Rosa-ceae)桃属(Amygdalus)扁桃亚属(Amygdalus)的落叶灌木[1-2],又名野樱桃、柄扁桃、毛樱桃,是我国特有的扁桃属野生种。长柄扁桃具有适应范围广、抗旱、耐瘠薄、抗风蚀、固沙能力强等优良特性,在干旱沙漠地区栽培既有生态效益又有一定的经济效益。长柄扁桃果仁含粗脂肪531 g/kg,粗蛋白255.9 g/kg,铁 39.88 mg/kg,锌 42.16 mg/kg,钙0.224 mg/kg,营养价值高。果实中含致泻成分郁李仁甙(Amygdaluside,3-rhamnoglucosylkaempferol),可广泛用于医疗、保健方面,对气管炎、高血压、神经衰弱、肺炎、糖尿病都有一定疗效,也可用来辅助治疗癌症;长柄扁桃仁还可制成镇静剂和止痛剂;适于加工保健品,其含油量高达45.19%~52.00%,可作工业原料[2],是一种极具开发潜力的生物能源植物。   但是由于自然和人为地破坏,长柄扁桃的分布面积日趋减少[3],已被列为二级濒危植物[4]。生产上亟需发展长柄扁桃组织快繁技术,而目前此项技术还处于探索阶段。本试验研究了不同浓度的6-BA与IBA组合对长柄扁桃增殖培养的影响,为长柄扁桃组织快繁技术提供理论依据。   1材料与方法   1.1试验材料   试验采用西北农林科技大学园艺学院果树研究所组培室的长柄扁桃试管苗。在组培室挑选生长相对整齐的健壮新梢,切取0.5~1.0 cm备用。   1.2试验设计   供试培养基的pH值5.8,琼脂粉为6.5 g/L。将试验用的长柄扁桃试管苗新梢切段接种在含不同质量浓度组合的6-BA、IBA的MS培养基上进行增殖培养,试验方案见表1。每个组合重复3次,每重复6瓶,每瓶接种3~4个嫩茎。   1.3试验方法   将接种后的嫩茎放置于温度26~28 ℃、光照强度2 000 lx、光照时间14 h/d条件下培养30 d,记录增殖苗数及苗高。用统计软件SAS8.0分析不同浓度组

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档