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- 2018-08-11 发布于福建
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Wx基因失活时淀粉合成相关基因对稻米蒸煮和食味品质影响
[摘要]用相关基因位点的分子标记检测‘扬辐糯4号’(籼糯)/‘苏御糯’(粳糯)的F2群体共501个单株,结果表明,在Wx基因失活的情况下GC变异与所研究的淀粉合成相关基因无关,而SssⅡa基因仍能解释GT变异的25.1%。除所研究的主要淀粉合成相关基因外,可能还存在其他遗传因素控制GC/GT的变异。
[关键词]水稻 Wx基因 淀粉合成相关基因 基因标签标记
中图分类号:TS2 文献标识码:A 文章编号:1671-7597(2008)0510001-01
一、引言
水稻的蒸煮和食味品质是稻米品质的核心,决定了稻米的消费区域和途径,一般通过测定稻米淀粉的表观直链淀粉含量(AAC)、胶稠度(GC)和糊化温度(GT)三项指标来综合评估。
对AAC、GT和GC的QTL分析表明,AAC由位于第六号染色体上的Wx基因控制,这个基因具有编码颗粒性结合淀粉合成酶(GBSS)的功能。对于GC,有些研究者认为它也是由Wx基因控制的,也有些研究者认为它由两个微效基因控制。而GT则由第六号染色体上编码可溶性淀粉合成酶Ⅱa的SssIIa基因控制。但是究竟有多少基因参与控制性状GC和GT,以及这些基因之间如何互作,仍未有一致的结果。
近年来的研究表明,颗粒性结合淀粉合成酶(GBSS)、可溶性淀粉合成酶(SSS)、淀粉分支酶(SBE)和淀粉去分支酶(DBE)都参与了水稻淀粉的合成并且对淀粉结构有着决定作用。Wx位点对AAC和GC的表型变异起决定作用,同时对GT变异也有影响,为研究当Wx基因的强大影响消失时,其他的淀粉合成相关基因如何影响GC和GT,我们选用了一个F2群体,这个群体的wx基因为隐性,不编码GBSS,直链淀粉2%。
二、材料与方法
(一)供试水稻材料
籼糯品种“扬辐糯4号”和“苏御糯”的F2代群体,共由501个单株组成。供试材料于2006年种植于扬州大学农学院试验田,并采用常规田间管理,成熟后适期收获。叶子于-80℃保存,种子干燥后于室温保存。
(二)性状测定
胶稠度(GC)和糊化温度(GT)的测定按农业部部颁标准NY147-88进行。
(三)基因标签分子标记
将发展的基因标签标记SbeⅠ、SbeⅢ、SssⅠ、SssⅡa、Pul和Isa用于检测F2群体的501个单株,确定每个单株淀粉合成相关基因位点的来源。
(四)统计分析
各个淀粉合成相关基因对水稻GC和GT的贡献率可通过SAS统计软件的最优多元线性回归方程的统计选择逐步回归分析而得。
三、结果与分析
(一)性状分析
F2群体的两个亲本“苏御糯”和“扬辐糯4号”GC值相近而GT值差异较大,但在F2后代中都出现GC和GT的巨大变异。在F2群体中GC值低于两亲本的个体却占绝大多数,对GT而言,GT值低于亲本“扬辐糯4号”的个体占大部分,并且没有出现GT值高于“苏御糯”的个体。
(二)主要淀粉合成相关基因对GC和GT的影响
用与六个主要淀粉合成相关基因位点的10个基因标签标记检测F2群体的各个单株,确定每一单株的各位点等位基因的来源。
结果表明,一个主要基因和两个基因互作对GC变异有影响,但是这些遗传因素只能解释总变异的4.5%。也就是说,当Wx基因不存在时,在F2群体中,所研究的淀粉合成相关基因对GC变异的影响甚小。这一结果也从另一个角度说明Wx基因确实对GC变异起重要作用。对GT来说, SssⅡa位点能解释表型变异的25.1%,另外两个基因互作,SssⅠ×SssⅡa和SbeⅢ×SssⅡa分别能解释变异的0.8%和2.0%(表1)。
四、讨论
本研究表明,在Wx基因失活的F2群体中,所研究的淀粉合成相关基因中没有一个被检测出控制GC变异,而SssⅡa基因仍旧能解释GT变异的25.1%。除了Wx和SssⅡa位点以外,没有发现其余的淀粉合成相关基因对表观变异有影响。
目前,已有很多报道证实Wx基因对AAC变异起决定作用。而且,Wx基因对AAC的作用比对GC和SssⅡa基因对GT的作用要大得多。本实验所用群体的亲本“苏御糯”和“扬辐糯4号”都是软胶稠度品种,但F2群体的胶稠度变异从50.0mm到134.5mm,并且GC值低于两亲本的个体则占大多数。因此,Wx基因可能不是决定GC变异的唯一因素,除了本实验中的主要淀粉合成基因以外,可能还存在其他基因影响GC变异。
目前已有多个研究报道,GT由alk基因控制,这一基因编码SssⅡa,但是当用SssⅡa基因标签标记检测F2群体时,我们发现,携带相同来源SssⅡa基因的株系或个体,其
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