缔合OH的吸收带.ppt

2、核磁共振氢谱 * 1、红外光谱 IR中 -OH有两个吸收峰： 3640~3610cm-1未缔合的OH的吸收带，外形较锐； 3600~3200cm-1缔合OH的吸收带，外形较宽。 C-O的吸收峰在1000~1200cm-1： 伯醇在1060~1030cm-1； 仲醇在1100cm-1附近； 叔醇在1140cm-1附近。 一、醇的光谱性质 2、核磁共振 1HNMR中 O—H的核磁共振信号由于受氢键、温度、溶剂性质等影响，可出现δ值在1~5.5的范围内。 二、酚的光谱性质 1、红外光谱 O-H 伸缩振动 3520~3100cm-1 （强而宽的吸收带） C-O伸缩振动 1230cm-1 左右（ 1050~1200cm-1） 2、核磁共振 O-H δ5-8ppm 对甲苯酚 1、红外光谱 1680~1850cm-1 C=O 伸缩振动吸收峰 2820 cm-1 ，2720cm-1 CHO的C-H 特征吸收峰 三、醛酮的光谱性质 2、核磁共振氢谱 醛羰基氢的δ= 9-10ppm， 羰基α-H的δ= 2.0-2.5ppm 四、羧酸的光谱性质 1、红外光谱 反映出-C=O和-OH的两个官能团 （1）、O-H的伸缩振动吸收峰 3000-2500cm-1 强的吸收谱带； 气态时游离-O-H的伸缩振动峰在3550cm-1； 大约在1400 cm-1和925 cm-1区域内有两个强又变的弯曲振动 的吸收峰。 （2）、C=O的伸缩振动吸收峰 一般吸收峰在1725-1700 cm-1范围内； RCOOH单体，羰基吸收一般在1750-1770 cm-1内，如果双键和羰基共轭，吸收位置向低波数的位移。 （3）、C-O的伸缩振动吸收峰 一般在1250cm-1 区域内； RCOOM 含有两的C-O的伸缩振动吸收峰，1610~1550cm-1，1420~1300cm-1 -COO-H δ= 9.5 ~ 13 2、核磁共振氢谱 1、红外光谱 C=O 在1850-1630cm-1 C-O 1310~1050cm-1 N-H 3500~3200cm-1 五、羧酸衍生物的光谱性质